FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Số NDC là gì và cách nhà sản xuất thuốc nước ngoài xin cấp

Số NDC là mã định danh bắt buộc với mọi sản phẩm thuốc bán tại Mỹ. Nhà sản xuất nước ngoài phải xin cấp thông qua quy trình danh sách thuốc FDA trước khi vận chuyển.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Mã Thuốc Quốc gia (NDC) là mã định danh duy nhất gắn với mọi sản phẩm thuốc được tiếp thị tại Mỹ. NDC xuất hiện trên nhãn sản phẩm, trong cơ sở dữ liệu FDA, trong hệ thống dược phòng và trong hồ sơ hải quan khi kiểm tra mỗi lô hàng. Không có NDC hợp lệ trên nhãn và trong hệ thống danh sách thuốc FDA, sản phẩm thuốc không thể bán hợp pháp tại Mỹ.

Cấu trúc số NDC và cách lấy mã dán nhãn

NDC là mã số 11 chữ số chia thành 3 phần: mã dán nhãn (do FDA cấp), mã sản phẩm và mã đóng gói (do nhà sản xuất tự phân công). Để có mã dán nhãn — điều kiện tiên quyết để phân công NDC — cơ sở phải đăng ký là cơ sở thuốc với FDA. Đăng ký cơ sở đến trước, mã dán nhãn theo sau, rồi mới đến NDC.

Lỗi NDC phổ biến nhà sản xuất nước ngoài mắc phải

Ba lỗi NDC phổ biến nhất: áp dụng NDC trước khi đăng ký cơ sở hoàn tất; vận chuyển sản phẩm với quy cách đóng gói khác với NDC đã đăng ký; không cập nhật danh sách thuốc khi sản phẩm thay đổi thành phần hoặc bao bì. Mỗi lỗi này đều có thể dẫn đến từ chối nhập khẩu hoặc vi phạm của FDA.

FDABridge quản lý NDC và danh sách thuốc

FDABridge xử lý đăng ký cơ sở thuốc, phối hợp mã dán nhãn, nộp danh sách thuốc và phân công NDC cho nhà sản xuất thuốc nước ngoài. Truy cập fdabridge.com/drug hoặc fdabridge.com/apply/drug.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←