FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Số FEI là gì và tầm quan trọng của nó đối với mọi cơ sở đã đăng ký FDA

Số FEI — Mã định danh cơ sở FDA — là mã định danh vĩnh viễn của FDA cho mọi cơ sở đã đăng ký. Nó xuất hiện trong hồ sơ nhập khẩu, báo cáo thanh tra và cơ sở dữ liệu FDA.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20263 منٹ پڑھنے کا وقت

Sau khi cơ sở thực phẩm hoặc thuốc nước ngoài hoàn thành đăng ký FDA, FDA cấp xác nhận bao gồm số 7 chữ số gọi là FEI — Mã định danh cơ sở FDA. FEI là mã định danh vĩnh viễn của FDA cho cơ sở đó trên toàn hệ thống quy định của FDA. Nó không thay đổi khi cơ sở cập nhật thông tin đăng ký hay gia hạn. FEI được cấp một lần và gắn với cơ sở vĩnh viễn.

FEI xuất hiện ở đâu

FEI xuất hiện trong nhiều hệ thống và tài liệu FDA. Trong cơ sở dữ liệu đăng ký cơ sở của FDA — có thể tìm kiếm công khai — FEI là khóa tìm kiếm chính để xác định vị trí một cơ sở đã đăng ký cụ thể. Trong hồ sơ Prior Notice cho hàng thực phẩm nhập khẩu, cơ sở sản xuất phải được xác định bằng số FEI. Trong hồ sơ thanh tra FDA, FEI liên kết báo cáo thanh tra với cơ sở đã đăng ký.

FEI khác số DUNS như thế nào

Số DUNS là mã định danh thương mại do Dun & Bradstreet cấp mà FDA dùng như điều kiện tiên quyết cho hồ sơ đăng ký thực phẩm — cần để bắt đầu đăng ký nhưng không đến từ FDA. FEI được FDA cấp sau khi đăng ký được xử lý và xác nhận. Sau khi FEI được cấp, FEI trở thành mã định danh nội bộ của FDA cho cơ sở về sau. Số DUNS vẫn nằm trong hồ sơ đăng ký nhưng FEI là thứ nhân viên FDA, quan chức hải quan và hệ thống tuân thủ dùng để tham chiếu cơ sở trong môi trường quy định Mỹ.

FDABridge theo dõi FEI và trạng thái đăng ký

FDABridge theo dõi số FEI và trạng thái đăng ký cho tất cả cơ sở khách hàng liên tục. Chúng tôi theo dõi cơ sở dữ liệu FDA để phát hiện thay đổi trạng thái và cảnh báo khách hàng về thời hạn gia hạn sắp đến. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply để bắt đầu.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←