FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Các số đăng ký FDA: FEI, DUNS và cách FDA nhận dạng cơ sở nước ngoài

FDA sử dụng nhiều mã định danh cho cơ sở thực phẩm và thuốc nước ngoài — FEI, DUNS và các mã khác. Hiểu mỗi mã là gì giúp nhà xuất khẩu tránh chậm trễ nhập khẩu tốn kém.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Nhà sản xuất thực phẩm và thuốc nước ngoài đăng ký FDA gặp nhiều mã định danh trong quy trình. Số DUNS từ Dun & Bradstreet đến trước. Mã định danh cơ sở FDA (FEI) được cấp sau khi đăng ký. Cả hai đều xuất hiện trong hồ sơ hải quan và cơ sở dữ liệu FDA. Hiểu mỗi mã là gì và cách FDA sử dụng nó giúp tránh nhầm lẫn trong đăng ký và hoạt động nhập khẩu.

Số DUNS: Mã định danh trước đăng ký

Số DUNS là mã 9 chữ số do Dun & Bradstreet cấp để xác định một thực thể kinh doanh cụ thể tại một địa điểm cụ thể. FDA dùng số DUNS làm Mã định danh cơ sở duy nhất trong hồ sơ đăng ký thực phẩm. Sau khi đăng ký, mã FEI trở thành mã định danh chính FDA dùng về sau.

Số FEI: Mã định danh cơ sở của FDA

FEI là số 7 chữ số FDA cấp cho mọi cơ sở đăng ký. FEI xuất hiện trong xác nhận đăng ký, hồ sơ Prior Notice, cơ sở dữ liệu đăng ký cơ sở và hồ sơ thanh tra. FEI không thay đổi khi cơ sở cập nhật thông tin đăng ký — được cấp một lần và gắn với cơ sở vĩnh viễn.

Xác minh và truy cập cơ sở dữ liệu công khai

FDA duy trì cơ sở dữ liệu đăng ký cơ sở có thể tìm kiếm công khai theo tên cơ sở, số FEI, số DUNS hoặc quốc gia. Nhà nhập khẩu Mỹ và nhà phân phối thường kiểm tra cơ sở dữ liệu này để xác minh cơ sở nước ngoài đang đăng ký hợp lệ. FDABridge theo dõi FEI và trạng thái đăng ký cho tất cả khách hàng. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←