FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FDA Stories #015 — A UAE Re-Exporter Learned That 'Made in UAE' Was the Wrong Country of Origin

Prior Notice conținea un număr de înregistrare FDA aparținând unei unități diferite dintr-un alt oraș. Fiecare transport depus cu acel număr era tehnic invalid.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

O companie di lavorazione și cufezionamento datteri ad Aswan, Egitto, esportava datteri Medjool premium a negozi alimentari specializzati în Stati Uniti. La regisîntrezione FDA delimpianto alimentare era aggiornata. Le eticarette erano cuformi. Il loro US Agent era reattivo. Sulla carta, erano un esportatore moal.

Ma le presentazioni Prior Notice per le loro spedizioni — inviate dal broker doganale delimportator USA — cutenevano il numero di regisîntrezione FDA sbagliato. Il numero apparteneva a un diverso impianto alimentare egiziano al Cairo care il broker doganale avea in arcinevio da un cliente precedente.

Ce s-a întâmplat

Le presentazioni Prior Notice sunt elaborate elettronicamente întremite il sistema FDA. Il sistema verifica dacă il numero di regisîntrezione esiste ed è attivo — non verifica automaticamente dacă il numero di regisîntrezione corrisponde al produttore effettivo del cibo importato. Il numero delimpianto del Cairo era attivo, quindi le presentazioni Prior Notice sunt state accettate. Per otto mesi, fiecare spedizione di datteri è fost presentata cu un numero di regisîntrezione care puntava alimpianto sbagliato.

errore è fost scoperto durante un audit FSVP. I registri FSVP delimportator identificavano impianto di Aswan cum fornitore. I registri Prior Notice identificavano impianto del Cairo. auditor ha segnalato la discrepanza.

Suluhisho

Abbiamo corretto i dati Prior Notice cu il broker doganale, fornendo il numero di regisîntrezione FDA corretto per impianto di Aswan. Abbiamo de asemenea creato una scareda dati Prior Notice per impianto — un documento di una pagina cu fiecare dato di cui il broker doganale ha bisogno: nome delimpianto, numero di regisîntrezione FDA, numero DUNS, indirizzo, codici produs și informazioni di cutatto delUS Agent. Il broker doganale ora usa această scareda per fiecare presentazione.

Gli errori nei dati del Prior Notice sunt niciodată comuni di quanto si pensi. Accadono deoarece i broker doganali gestiscuo migliaia di voci și a volte copiano dati da un file cliente a un altro. Il produttore dovrebbe fornire i propri dati esatti di presentazione a fiecare importator și broker doganale în catena di fornitura — și verificare periodicamente care i numeri corretti vengano utilizzati. fdabridge.com/cutact.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←