FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Registrasi FDA untuk produsen telur dan produk telur: Cakupan produk lengkap

Telur utuh adalah kategori yang paling terlihat, tetapi persyaratan registrasi FDA untuk produk telur mencakup telur cair, telur kering, dan puluhan produk berbahan telur lainnya.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Persyaratan registrasi produk telur jauh lebih luas dari sekadar telur utuh. Di bawah 21 CFR Part 1, Subpart H, setiap fasilitas pangan asing yang memproduksi, memproses, mengemas, atau menyimpan makanan untuk konsumsi manusia di AS harus mendaftar ke FDA. Kategori produk telur mencakup telur utuh, telur cair, telur beku, telur kering, dan berbagai produk yang dibuat dengan telur sebagai bahan utama.

Apa saja yang termasuk produk telur menurut aturan FDA

Kategori produk telur mencakup: telur utuh dari semua spesies unggas (ayam, bebek, burung puyuh), telur cair utuh/putih telur/kuning telur, telur beku, telur kering, mi telur, pasta telur, lumpia, salad telur, telur asin, eggnog, dan campuran telur orak-arik. Produsen yang mengemas produk ini untuk pasar AS harus memiliki registrasi fasilitas pangan FDA yang aktif.

Aturan telur ayam utuh di bawah 21 CFR Part 118

Di luar registrasi fasilitas pangan umum, pengolah dan pengemas telur ayam utuh untuk pasar AS juga tunduk pada 21 CFR Part 118 — Aturan Keamanan Telur. Aturan ini memberlakukan persyaratan pencegahan Salmonella Enteritidis yang spesifik: pengujian lingkungan, persyaratan pendinginan selama transportasi dan penyimpanan. FDABridge mengelola registrasi produsen telur ayam di bawah Part 118 dan registrasi fasilitas pangan FURLS.

Dukungan FDABridge untuk produsen produk telur

FDABridge menyediakan layanan registrasi telur ayam utuh (termasuk komponen registrasi Part 118) dan layanan US Agent untuk pendaftar asing. Kunjungi fdabridge.com/shell-egg-registration untuk detail registrasi produk telur atau fdabridge.com/food-facility-registration untuk registrasi fasilitas pangan standar.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←