FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Pelabelan Kosmetik AS 2026: Persyaratan MoCRA untuk Panel Tampilan Utama

MoCRA memperkenalkan elemen pelabelan wajib baru untuk kosmetik yang dijual di AS. Merek kosmetik asing harus memperbarui label AS mereka sebelum batas waktu kepatuhan 2026.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Undang-Undang Modernisasi Regulasi Kosmetik (MoCRA) 2022 adalah perubahan paling signifikan pada cara FDA mengatur kosmetik dalam lebih dari 80 tahun. MoCRA memperkenalkan persyaratan pelabelan wajib baru yang berlaku untuk produk kosmetik yang dijual di pasar AS. Bagi merek kosmetik asing yang mengekspor ke AS, label yang disetujui di bawah panduan FDA sebelumnya mungkin tidak lagi mencukupi.

Panel Tampilan Utama di bawah MoCRA

Panel Tampilan Utama (PDP) adalah permukaan utama kemasan kosmetik yang menghadap konsumen di titik penjualan. MoCRA mempertahankan persyaratan deklarasi identitas dan jumlah bersih — dan menambahkan yang baru. Deklarasi jumlah bersih harus muncul dalam satuan metrik dan satuan kebiasaan AS untuk produk yang dijual di pasar AS.

Perubahan pelabelan bahan dan klaim

MoCRA mempertahankan persyaratan daftar bahan dalam urutan menurun menggunakan nama INCI. Perkembangan signifikan adalah wewenang FDA untuk mewajibkan pengungkapan alergen wewangian secara individual. Klaim kosmetik pada label dan materi pemasaran AS tidak boleh menyebabkan produk diregulasi sebagai obat — klaim yang memiliki efek fisiologis melampaui batas kosmetik.

FDABridge mendukung kepatuhan pelabelan MoCRA

FDABridge mengelola registrasi fasilitas kosmetik dan daftar produk berdasarkan MoCRA untuk merek kosmetik asing. Kunjungi fdabridge.com/cosmetics atau fdabridge.com/apply/cosmetics.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←