FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

OMUFAとは何か:外国のOTC医薬品メーカーへの影響

OMUFAは外国のOTC医薬品メーカーに年間義務的手数料を課します。米国でOTC製品を販売する日本企業が知るべき内容。

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20261 منٹ پڑھنے کا وقت

OMUFA(OTCモノグラフユーザーフィー法)は2020年に施行され、数十年ぶりのOTC医薬品規制の大改革をもたらしました。日本企業を含む外国メーカーも、米国でOTC製品を販売する場合、年間義務的手数料の支払いが必要です。

影響を受ける日本のメーカー

OTCモノグラフ医薬品とは処方箋なしで販売できる製品——鎮痛剤、制酸剤、風邪薬、日焼け止めなど——です。米国でこれらを流通させる施設はOMUFA手数料の対象となります。

FDABridgeは医薬品登録とUSエージェントを提供

FDABridgeは医薬品施設登録、医薬品リスト、USエージェント指定を担当します。fdabridge.com/drugをご覧ください。

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←