FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Nhãn mỹ phẩm Mỹ năm 2026: Yêu cầu MoCRA về mặt trưng bày chính

MoCRA đã giới thiệu các yếu tố nhãn bắt buộc mới cho mỹ phẩm bán tại Mỹ. Các thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài phải cập nhật nhãn Mỹ trước thời hạn tuân thủ 2026.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Đạo luật Hiện đại hóa Quy định Mỹ phẩm (MoCRA) năm 2022 là thay đổi lớn nhất với cách FDA quản lý mỹ phẩm trong hơn 80 năm. MoCRA giới thiệu các yêu cầu nhãn bắt buộc mới áp dụng cho sản phẩm mỹ phẩm bán tại Mỹ. Với thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài xuất sang Mỹ, nhãn được phê duyệt theo hướng dẫn FDA trước đây có thể không còn đủ.

Mặt trưng bày chính theo MoCRA

Mặt trưng bày chính (PDP) là bề mặt chính của bao bì mỹ phẩm hướng về phía khách hàng tại điểm bán. MoCRA duy trì yêu cầu về tuyên bố nhận dạng và khai báo số lượng tịnh — và bổ sung yêu cầu mới. Khai báo số lượng tịnh phải xuất hiện bằng cả đơn vị hệ mét và đơn vị thông thường Mỹ.

Thay đổi nhãn thành phần và yêu cầu nhà chịu trách nhiệm

MoCRA duy trì yêu cầu danh sách thành phần theo thứ tự giảm dần bằng tên INCI. Thay đổi quan trọng là thẩm quyền của FDA yêu cầu khai báo chất gây dị ứng hương liệu riêng lẻ. Ngoài ra, người chịu trách nhiệm được đề cập trên nhãn phải đã đăng ký cơ sở mỹ phẩm với FDA và nộp danh sách sản phẩm mỹ phẩm.

FDABridge hỗ trợ tuân thủ nhãn MoCRA

FDABridge quản lý đăng ký cơ sở mỹ phẩm và danh sách sản phẩm theo MoCRA cho thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài. Truy cập fdabridge.com/cosmetics hoặc fdabridge.com/apply/cosmetics.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←