FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FDA UFI/DUNS Enforcement: Why Your Registration Could Be Cancelled

FDA now actively verifies DUNS numbers and cancels registrations that do not match. Importers are checking too. Here is what you need to know.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

FDA has tightened its verification of the DUNS number used as the Unique Facility Identifier (UFI) during food facility registration. Facilities with incorrect, incomplete, or unverifiable DUNS numbers are seeing their registrations cancelled without warning.

Why DUNS Matters

The DUNS number is a 9-digit identifier issued by Dun and Bradstreet that the FDA uses to verify facility identity. FDA now automatically cross-checks this number against the D&B database during both initial registration and biennial renewal.

Cancelled Registrations

When a DUNS number does not match, FDA can cancel the registration without prior notice. This means your shipments will be detained at US ports of entry.

Importers Are Verifying Too

US importers are now independently verifying their foreign suppliers DUNS numbers as part of supply chain due diligence. An incorrect DUNS could cost you a buyer.

The 30-Day Window

If FDA notifies you of a DUNS issue, you typically have 30 days to resolve it. But even during this period, your exports may be affected.

How FDABridge Helps

FDABridge verifies DUNS numbers in real time and resolves mismatches immediately. Check your DUNS status today at fdabridge.com.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←