FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FDA Stories #015 — A UAE Re-Exporter Learned That 'Made in UAE' Was the Wrong Country of Origin

The Prior Notice listed an FDA registration number that belonged to a different facility in a different city. Every shipment filed with that number was technically invalid.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

A dates processing and packing company in Aswan, Egypt, exported premium Medjool dates to specialty food stores in the United States. Their FDA food facility registration was current. Their labels were compliant. Their US Agent was responsive. On paper, they were a model exporter.

But the Prior Notice filings for their shipments — submitted by their US importer's customs broker — contained the wrong FDA registration number. The number belonged to a different Egyptian food facility in Cairo that the customs broker had on file from a previous client.

How it went undetected

Prior Notice filings are processed electronically through the FDA's system. The system checks whether the registration number exists and is active — it does not automatically verify whether the registration number matches the actual manufacturer of the food being imported. The Cairo facility's number was active, so the Prior Notice filings were accepted. For eight months, every shipment of dates was filed with a registration number that pointed to the wrong facility.

The error was discovered during an FSVP audit. The importer's FSVP records identified the Aswan facility as the supplier. The Prior Notice records identified the Cairo facility. The auditor flagged the discrepancy.

The fix

We corrected the Prior Notice data with the customs broker, providing the correct FDA registration number for the Aswan facility. We also created a Prior Notice data sheet for the facility — a single-page document with every data point the customs broker needs: facility name, FDA registration number, DUNS number, address, product codes, and US Agent contact information. The customs broker now uses this sheet for every filing.

Data errors in Prior Notice filings are more common than people realize. They happen because customs brokers handle thousands of entries and sometimes copy data from one client file to another. The manufacturer should provide their exact filing data to every importer and every customs broker in their supply chain — and verify periodically that the correct numbers are being used. fdabridge.com/contact.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←