FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FDA Stories #007 — A Mexican Hot Sauce Maker Needed an FCE Number They Had Never Heard Of

Dua puluh dua produk kosmetik didaftarkan di bawah MoCRA tanpa masalah. Yang ke dua puluh tiga mengandungi bahan pewarna yang sah di Korea tetapi dilarang di AS.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Sebuah jenama K-beauty yang berpusat di Seoul mempunyai 23 produk penjagaan kulit dan solekan yang sedia untuk pasaran AS. Mereka datang kepada kami untuk pendaftaran kemudahan MoCRA dan penyenaraian produk. Kami mendaftarkan kemudahan, melantik diri kami sebagai US Agent, dan mula menyenaraikan setiap produk — menyemak senarai ramuan, mengesahkan nama INCI, memeriksa bahan yang diharamkan atau dihadkan.

Produk 1 hingga 22 lulus semakan tanpa masalah. Produk 23 — pewarna bibir popular — tidak lulus.

Masalah

Pewarna bibir itu mengandungi CI 15510, juga dikenali sebagai D&C Orange No. 4. Di Korea Selatan, pewarna ini diluluskan untuk digunakan dalam produk bibir. Di Amerika Syarikat, D&C Orange No. 4 diluluskan untuk kegunaan luaran sahaja — ia tidak boleh digunakan dalam produk yang disapu pada bibir atau kawasan yang mungkin tertelan. Di bawah 21 CFR 74.1254, pewarna itu dihadkan kepada kosmetik yang digunakan secara luaran. Pewarna bibir tidak digunakan secara luaran — ia disapu pada bibir, yang merupakan kawasan membran mukus.

Jika pewarna bibir itu diimport ke AS dan dijual dengan pewarna ini, ia akan dianggap tercemar di bawah Akta FD&C. Import Alert 53-04 secara khusus menyasarkan kosmetik yang mengandungi bahan tambahan warna yang tidak dibenarkan. Satu produk tercemar dalam penghantaran boleh mencetuskan penelitian FDA terhadap keseluruhan jenama.

Penyelesaian

Kami menandai bahan itu semasa semakan pra-penyenaraian dan memberitahu jenama dengan segera. Mereka mempunyai dua pilihan: memformulasi semula pewarna bibir dengan bahan tambahan warna yang diluluskan untuk kegunaan bibir di AS (seperti D&C Red No. 6 atau D&C Red No. 7), atau mengecualikan produk daripada pasaran AS sepenuhnya. Mereka memilih untuk memformulasi semula. Formulasi baharu mengambil masa enam minggu. Kami menyenaraikan produk dengan FDA sebaik sahaja versi yang diformulasi semula sedia.

22 produk lain memasuki pasaran AS mengikut jadual. Pewarna bibir menyusul enam minggu kemudian dengan formula yang mematuhi.

Pengajaran

Peraturan bahan tambahan warna di AS adalah berbeza sepenuhnya daripada Korea, EU, dan Jepun. Pewarna yang diluluskan di pasaran domestik anda mungkin diharamkan, dihadkan, atau memerlukan pensijilan kelompok di Amerika Syarikat. Ini bukan sesuatu yang anda temui di sempadan — ia adalah sesuatu yang anda semak sebelum anda memformulasi untuk pasaran AS. Hantar senarai ramuan anda ke fdabridge.com/cosmetics.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←