FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Mengelola registrasi FDA untuk pangan, kosmetik, dan farmasi dalam satu perusahaan

Perusahaan yang mengekspor lebih dari satu kategori produk ke AS menghadapi kewajiban registrasi FDA yang tumpang tindih. Inilah cara membangun pendekatan kepatuhan terpadu.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Produsen asing yang menjual pangan, kosmetik, dan produk farmasi ke AS tunduk pada tiga kerangka regulasi FDA yang terpisah, masing-masing dengan sistem registrasi, jadwal pembaruan, persyaratan pelabelan, dan otoritas inspeksi tersendiri. Kecenderungannya adalah memperlakukan setiap kategori sebagai proyek kepatuhan terpisah. Pendekatan itu berhasil sampai gagal: pembaruan yang terlewat di satu kategori menciptakan krisis, atau pelabelan yang bertentangan pada produk yang mencakup dua kategori memicu tindakan penegakan.

Tiga sistem registrasi FDA yang berlaku bagi eksportir

Fasilitas pangan harus mendaftar melalui sistem FURLS FDA dan memperbarui setiap tahun genap. Produsen kosmetik harus mendaftarkan fasilitas dan mendaftarkan produk mereka di bawah MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act 2022). Fasilitas farmasi harus mendaftar setiap tahun melalui FURLS dan mengajukan daftar obat untuk setiap produk. Setiap sistem menggunakan terminologi berbeda, bidang data berbeda, dan antarmuka pengajuan berbeda — tetapi ketiganya memerlukan US Agent jika pendaftar adalah entitas asing.

Membangun kalender kepatuhan terpadu

Fondasi pendekatan terpadu adalah kalender kepatuhan tunggal yang mencakup setiap kewajiban FDA dengan tanggal jatuh tempo, pihak yang bertanggung jawab, dan status saat ini. Kalender ini harus mencakup: pembaruan registrasi fasilitas pangan (Oktober–Desember setiap tahun genap), pembaruan registrasi fasilitas farmasi (tahunan), registrasi fasilitas kosmetik dan daftar produk (berkelanjutan), verifikasi kontrak US Agent, siklus tinjauan label, dan jadwal audit internal.

Dukungan FDABridge untuk eksportir multi-kategori

FDABridge bekerja sama dengan produsen yang mengekspor di berbagai kategori produk yang diatur FDA. Kami mempertahankan hubungan US Agent untuk fasilitas pangan asing, pendaftar kosmetik, dan fasilitas farmasi. Kunjungi fdabridge.com untuk ikhtisar lengkap semua layanan berdasarkan kategori.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←