FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

2026年米国化粧品ラベリング:MoCRAの主要展示パネル要件

MoCRAは米国に化粧品を輸出する外国ブランドに新たな必須ラベリング要素を導入しました。日本の化粧品企業が知るべき2026年の要件。

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20261 منٹ پڑھنے کا وقت

化粧品規制近代化法(MoCRA)は2022年に施行され、80年以上にわたるFDAの化粧品規制において最も包括的な改革をもたらしました。米国に化粧品を輸出する日本ブランドにとって、以前のFDAラベリング基準では不十分な場合があります。

MoCRAの下での主要展示パネル

主要展示パネル(PDP)は、販売時点で消費者に提示される化粧品パッケージの主要面です。MoCRAは識別と正味内容量の宣言要件を維持し、新要件を追加します。正味内容量の宣言はメートル法と米国慣用単位の両方で表示する必要があります。

FDABridgeはMoCRAコンプライアンスをサポート

FDABridgeは外国ブランド向けにMoCRAの下での化粧品施設登録と製品リスト管理を担当します。fdabridge.com/cosmeticsをご覧ください。

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←