FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FDA 이야기 #016 — 이집트 대추야자 수출업체의 Prior Notice에 잘못된 FDA 등록 번호가 있었다

제품이 '에너지 증진 및 면역 기능 지원'을 주장했습니다. 이는 구조/기능 주장입니다. 제품에는 Nutrition Facts가 아닌 Supplement Facts 패널이 필요했습니다.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

A matcha company in Uji, Kyoto, produced a premium ceremonial-grade matcha powder that they sold in Japan as a traditional tea. When they expanded to the US, their American distributor suggested adding health claims to the marketing: 'Boosts energy naturally,' 'Supports immune function,' 'Rich in antioxidants for cellular health.'

The product was labeled as a food with a Nutrition Facts panel. The marketing materials — on the website, on Amazon, and on shelf talkers — contained structure/function claims.

문제

Under US law, a product that makes structure/function claims — claims about how a substance affects the structure or function of the body — is either a dietary supplement (if it contains a dietary ingredient and is intended for ingestion) or a drug (if the claims go further into disease treatment). A conventional food cannot make structure/function claims without triggering reclassification. 'Boosts energy' and 'supports immune function' are structure/function claims that pushed the matcha from the food category into the dietary supplement category.

As a dietary supplement, the product needed a Supplement Facts panel (not Nutrition Facts), the required disclaimer ('This statement has not been evaluated by the Food and Drug Administration. This product is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease'), a structure/function claim notification filed with the FDA within 30 days of first marketing, and facility registration under the dietary supplement CGMP requirements of 21 CFR Part 111.

해결

The company had two paths. They could remove all structure/function claims and sell the matcha as a conventional food — which would require only the standard food facility registration and a Nutrition Facts panel. Or they could keep the claims and comply with dietary supplement regulations. They chose to sell the matcha as a conventional food in retail stores (no health claims) and as a dietary supplement through their e-commerce channel (with compliant claims and labeling). Two SKUs. Two labels. Two regulatory pathways from the same facility.

If your product is a tea, powder, extract, or botanical and you want to make health-related claims in the US — you are almost certainly selling a dietary supplement, not a food. The labeling, registration, and compliance requirements are different. Get it right before you launch. fdabridge.com/contact.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←