FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

คู่มือ MoCRA สำหรับผู้ส่งออกเครื่องสำอางไทยไปสหรัฐอเมริกา

กฎหมาย MoCRA กำหนดให้ลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางกับ FDA บทความนี้อธิบายข้อกำหนดใหม่สำหรับผู้ส่งออกเครื่องสำอางไทย

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20261 منٹ پڑھنے کا وقت

พระราชบัญญัติปรับปรุงกฎระเบียบเครื่องสำอาง (MoCRA) ซึ่งมีผลบังคับใช้ตั้งแต่เดือนธันวาคม 2566 ได้เปลี่ยนแปลงวิธีที่ FDA กำกับดูแลอุตสาหกรรมเครื่องสำอางอย่างสิ้นเชิง เป็นครั้งแรกที่ผู้ผลิตเครื่องสำอางต่างชาติ รวมถึงผู้ผลิตไทย ต้องลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์แต่ละรายการกับ FDA ก่อนวางจำหน่ายในตลาดสหรัฐฯ

การลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์ภาคบังคับ

ภายใต้ MoCRA สถานประกอบการทุกแห่งที่ผลิต บรรจุ หรือจัดเก็บเครื่องสำอางเพื่อส่งออกไปสหรัฐฯ ต้องลงทะเบียนกับ FDA นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์แต่ละรายการต้องได้รับการรายงานแยกพร้อมข้อมูลส่วนประกอบและบรรจุภัณฑ์ครบถ้วน กฎนี้ครอบคลุมเครื่องสำอางทุกประเภทตั้งแต่ครีมบำรุงผิว ลิปสติก ไปจนถึงแชมพูและสบู่

การรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และการพิสูจน์ความปลอดภัย

MoCRA กำหนดให้ผู้ประกอบการรายงานต่อ FDA ภายใน 15 วันทำการเมื่อได้รับข้อมูลเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ นอกจากนี้ ผู้ผลิตต้องมีข้อมูลเพียงพอเพื่อพิสูจน์ว่าผลิตภัณฑ์ปลอดภัยเมื่อใช้ตามคำแนะนำหรือการใช้งานตามปกติ

ข้อกำหนด GMP และการยกเว้นสำหรับธุรกิจขนาดเล็ก

FDA จะออกมาตรฐานหลักปฏิบัติที่ดีในการผลิต (GMP) สำหรับเครื่องสำอาง ธุรกิจขนาดเล็กที่มีรายได้ต่ำกว่าเกณฑ์ที่กำหนดอาจได้รับการยกเว้นบางข้อกำหนด แต่ยังคงต้องลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์ ทั้งนี้ FDA มีอำนาจเรียกคืนผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่ละเมิดอย่างร้ายแรง

FDABridge สนับสนุนผู้ผลิตเครื่องสำอางไทย

FDABridge ช่วยผู้ผลิตเครื่องสำอางไทยดำเนินการลงทะเบียนสถานประกอบการ รายการผลิตภัณฑ์ และแต่งตั้งตัวแทนสหรัฐฯ ตามข้อกำหนด MoCRA ติดต่อ fdabridge.com/contact เพื่อรับคำปรึกษา

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 اپریل، 2026

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

مزید پڑھیں ←
عمومی

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 مارچ، 2026

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

مزید پڑھیں ←
عمومی

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 مئی، 2026

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

مزید پڑھیں ←