FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FDAストーリー #009 — ドイツの製薬会社がGDUFA料金の支払いを忘れ、登録が停止された

施設は登録済みでした。ラベルも適合していました。しかし12件の出荷のどれにもPrior Noticeが提出されていませんでした。12件すべてが拒否される可能性がありました。

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20263 منٹ پڑھنے کا وقت

Phí cơ sở thuốc không phải là tùy chọn. Không thể thương lượng. Và chúng sẽ đóng cửa quyền truy cập thị trường Mỹ của bạn nếu không được thanh toán. Nếu bạn là nhà sản xuất thuốc nước ngoài và không chắc ai đang theo dõi hạn phí của bạn, hãy liên hệ chúng tôi tại fdabridge.com/drug.

Một nhà sản xuất nước cốt dừa ở Samut Prakan, Thái Lan, đã vận chuyển nước cốt dừa đóng hộp sang Hoa Kỳ thông qua một công ty thương mại ở Bangkok. Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA đang hoạt động. Nhãn đã được rà soát. Hồ sơ FCE và SID đã sẵn sàng. Theo mọi tiêu chí, cơ sở đã tuân thủ.

問題

Ngoại trừ một điều không ai làm.

Mỗi lô hàng thực phẩm nhập cảnh Hoa Kỳ yêu cầu Prior Notice — hồ sơ được nộp cho FDA trước khi thực phẩm đến cảng Mỹ. Yêu cầu về thời gian rất nghiêm ngặt: không quá 30 ngày và không ít hơn 8 giờ trước khi đến bằng tàu biển. Prior Notice phải bao gồm mô tả sản phẩm, nhà sản xuất, người gửi hàng, số đăng ký FDA, và thông tin dự kiến đến. Nếu không có Prior Notice, FDA có thể tự động từ chối nhập cảnh theo Mục 801(m) của Đạo luật FD&C.

Công ty thương mại ở Bangkok xử lý logistics xuất khẩu nhưng cho rằng Prior Notice là trách nhiệm của nhà nhập khẩu Mỹ. Nhà nhập khẩu Mỹ cho rằng công ty thương mại hoặc nhà môi giới hải quan đang nộp. Nhà môi giới hải quan cho rằng đã nộp rồi. Không ai nộp cả.

何が起きたか

Mười hai container nước cốt dừa đóng hộp — trong khoảng thời gian chín tháng — đã vào Mỹ mà không có Prior Notice. Mỗi container đáng lẽ phải bị từ chối.

解決策

Hệ thống PREDICT của FDA đánh dấu các lô hàng không có Prior Notice, nhưng hệ thống xử lý hàng triệu mục nhập. Một số lô hàng không có Prior Notice lọt qua, đặc biệt khi cơ sở có lịch sử tuân thủ sạch và sản phẩm rủi ro thấp. Các lô hàng của nhà sản xuất Thái Lan được thông quan vì hồ sơ rủi ro tổng thể thấp. Nhưng may mắn không phải là chiến lược tuân thủ. Một lần kiểm toán ngẫu nhiên, một cảnh báo PREDICT, và lần giữ hàng đầu tiên sẽ kích hoạt giám sát mọi lô hàng trước đó.

Chúng tôi thiết lập quy trình nộp Prior Notice rõ ràng: nhà môi giới hải quan của nhà nhập khẩu Mỹ nộp Prior Notice qua hệ thống ACE cho mỗi lô hàng, với số đăng ký FDA của nhà sản xuất và mã sản phẩm chính xác. Chúng tôi cung cấp cho nhà môi giới hải quan bảng dữ liệu Prior Notice cho cơ sở — một tài liệu duy nhất chứa mọi điểm dữ liệu cần thiết cho mọi hồ sơ. Không còn giả định về ai chịu trách nhiệm.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←