FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FDAストーリー #008 — 韓国のビューティーブランドが22製品を登録、23番目の製品がほぼ致命的だった

医薬品施設登録はアクティブでした。製品はリストに載っていました。そして年間使用料の請求書が60日間未払いでした。FDAはすべてを停止しました。

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20263 منٹ پڑھنے کا وقت

Một nhà sản xuất dược phẩm cỡ trung gần Frankfurt sản xuất thuốc giảm đau không kê đơn được bán khắp châu Âu và gần đây đã thâm nhập thị trường Mỹ. Cơ sở thuốc đã được đăng ký. Sản phẩm được kê khai với số NDC hợp lệ. Bảng Drug Facts đã tuân thủ. Mọi thứ đều đúng trật tự — cho đến khi bộ phận thanh toán bỏ lỡ một hóa đơn.

問題

FDA phát hành hóa đơn hàng năm theo Đạo luật Phí người dùng Thuốc Gốc (GDUFA) cho mọi cơ sở thuốc đã đăng ký. Phí cho năm tài chính 2026 là khoảng $5,800 cho cơ sở dạng bào chế thành phẩm nước ngoài. Hóa đơn được gửi đến trụ sở công ty ở Đức. Nó rơi vào hộp thư chung của bộ phận thanh toán, bị nhầm là hóa đơn nhà cung cấp thông thường, và được chuyển vào hàng đợi xử lý thanh toán theo chu kỳ 60 ngày.

Hạn thanh toán FDA đã qua. FDA gửi lời nhắc. Lời nhắc bị bỏ qua. Sáu mươi ngày sau ngày đáo hạn ban đầu, FDA đặt lệnh tạm giữ đăng ký của cơ sở.

コスト

Lệnh tạm giữ đăng ký có nghĩa là FDA sẽ không chấp nhận bất kỳ đơn xin thuốc mới nào từ cơ sở, và — ngay lập tức hơn — các sản phẩm của cơ sở sẽ bị từ chối nhập khẩu. Công ty phát hiện lệnh tạm giữ khi nhà phân phối Mỹ cố nhập một lô hàng thường lệ và được thông báo bởi nhà môi giới hải quan rằng FDA đã đánh dấu lô hàng.

The shipment was valued at €42,000. It sat at the port while the company scrambled to pay the overdue fee, confirm receipt with the FDA, and wait for the hold to be lifted. The hold was removed 9 business days after payment was received — a fast resolution by FDA standards, but 9 days of port storage and a distributor who had already sourced the product from a competitor.

解決策

Lô hàng có giá trị €42,000. Nó nằm tại cảng trong khi công ty chạy đôn chạy đáo trả phí quá hạn, xác nhận biên nhận với FDA, và đợi lệnh tạm giữ được gỡ bỏ. Lệnh tạm giữ được gỡ 9 ngày làm việc sau khi nhận thanh toán — một giải quyết nhanh theo tiêu chuẩn FDA, nhưng 9 ngày lưu kho cảng và nhà phân phối đã tìm nguồn sản phẩm từ đối thủ cạnh tranh.

Chúng tôi tiếp nhận quản lý US Agent và đăng ký của họ. Chúng tôi hiện theo dõi mọi hạn phí GDUFA và PDUFA cho cơ sở và gửi nhắc nhở thanh toán 30 ngày trước ngày đáo hạn. Hóa đơn được gửi đến một đầu mối tuân thủ được chỉ định — không phải hộp thư thanh toán chung — và xác nhận thanh toán được xác minh với FDA trước khi hạn chót qua.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←