FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Import Alert 99-32 FDA — Apabila Barangan Ditolak Tanpa Pemeriksaan

Import Alert 99-32 membenarkan FDA menolak penghantaran secara automatik jika kemudahan berada dalam senarai merah. Ketahui cara mengelak dan cara dikeluarkan.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Import Alert 99-32 adalah salah satu alat paling berkuasa yang dimiliki FDA, membenarkan penahanan penghantaran tanpa pemeriksaan fizikal di pelabuhan. Mekanisme DWPE (Detention Without Physical Examination) bermaksud barangan ditolak secara automatik berdasarkan sejarah pelanggaran kemudahan pengeluaran.

Apa Itu DWPE dan Bagaimana Ia Berfungsi

Apabila sesebuah kemudahan dimasukkan ke dalam senarai import alert, semua penghantaran dari kemudahan tersebut secara automatik ditahan di pelabuhan tanpa FDA perlu melakukan pemeriksaan secara langsung. Penghantaran boleh ditolak, dimusnahkan atau dikembalikan ke negara asal dengan kos ditanggung oleh pengeksport.

Jenis-Jenis Alert dan Senarai Merah FDA

FDA menyelenggara pelbagai jenis import alert untuk pelanggaran yang berbeza seperti tidak mendaftar kemudahan, label tidak mematuhi, bahan tambahan yang tidak dibenarkan atau pelanggaran GMP. Senarai Merah (Red List) ialah senarai awam syarikat yang sedang dikenakan alert dan boleh disemak oleh sesiapa sahaja.

Tindak Balas 24 Jam Diperlukan

Apabila penghantaran ditahan berdasarkan Import Alert, pengimport hanya mempunyai masa yang sangat singkat — biasanya 24 jam — untuk bertindak balas kepada FDA. Jika tidak bertindak balas tepat pada masanya dengan bukti pematuhan, penghantaran akan ditolak secara rasmi.

Cara Dikeluarkan daripada Senarai Alert

Untuk dikeluarkan daripada senarai, pengeluar mesti membuktikan telah membetulkan secara menyeluruh punca pelanggaran dan mengemukakan bukti kepada FDA. Proses ini biasanya mengambil masa beberapa bulan.

FDABridge Melindungi Pengeluar Malaysia

FDABridge membantu pengeluar Malaysia mengekalkan pematuhan FDA yang berterusan untuk mengelak daripada dimasukkan ke dalam senarai alert, serta menyokong pengeluar yang telah terjejas untuk menyusun dokumentasi pembetulan. Hubungi fdabridge.com/contact.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←