FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Import Alert 99-32 FDA — Ketika Barang Ditolak Tanpa Pemeriksaan

Import Alert 99-32 memungkinkan FDA menolak pengiriman secara otomatis jika fasilitas masuk daftar merah. Pelajari cara menghindari dan keluar dari daftar.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Import Alert 99-32 adalah salah satu instrumen paling kuat yang dimiliki FDA, memungkinkan penahanan pengiriman tanpa pemeriksaan fisik di pelabuhan. Mekanisme DWPE (Detention Without Physical Examination) berarti barang ditolak secara otomatis berdasarkan riwayat pelanggaran fasilitas produksi.

Apa Itu DWPE dan Bagaimana Cara Kerjanya

Ketika sebuah fasilitas masuk daftar import alert, semua pengiriman dari fasilitas tersebut otomatis ditahan di pelabuhan tanpa FDA melakukan pemeriksaan langsung. Pengiriman bisa ditolak, dimusnahkan, atau dikembalikan ke negara asal dengan biaya ditanggung eksportir.

Jenis-Jenis Alert dan Daftar Merah FDA

FDA memelihara berbagai jenis import alert untuk pelanggaran berbeda seperti tidak terdaftar, label tidak sesuai, bahan tambahan tidak diizinkan, atau pelanggaran GMP. Daftar Merah (Red List) adalah daftar publik perusahaan yang sedang terkena alert dan dapat diperiksa siapa saja.

Respons 24 Jam Diperlukan

Ketika pengiriman ditahan berdasarkan Import Alert, importir hanya memiliki waktu sangat singkat — biasanya 24 jam — untuk merespons FDA. Jika tidak merespons tepat waktu dengan bukti kepatuhan, pengiriman akan ditolak secara resmi.

Cara Keluar dari Daftar Alert

Untuk dikeluarkan dari daftar, produsen harus membuktikan telah memperbaiki secara menyeluruh penyebab pelanggaran dan mengajukan bukti ke FDA. Proses ini biasanya memakan waktu beberapa bulan.

FDABridge Melindungi Produsen Indonesia

FDABridge membantu produsen Indonesia menjaga kepatuhan FDA berkelanjutan agar terhindar dari daftar alert, serta mendampingi produsen yang sudah terdampak untuk menyusun berkas perbaikan. Hubungi fdabridge.com/contact.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←