FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Kisah FDA #015 — Re-eksportir UEA mengetahui bahwa 'Made in UAE' adalah negara asal yang salah

Prior Notice mencantumkan nomor registrasi FDA milik fasilitas berbeda di kota berbeda. Setiap pengiriman yang diajukan dengan nomor itu secara teknis tidak valid.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Kami mendaftarkan fasilitas Dubai dengan FDA, memperoleh nomor DUNS untuk operasi Dubai, memperbaiki negara asal menjadi 'Product of India,' dan memperbarui nomor registrasi FDA pada label untuk mencerminkan fasilitas pengemasan ulang. Registrasi produsen India tetap aktif untuk fasilitas mereka — kedua registrasi diperlukan karena kedua fasilitas terlibat dalam menyiapkan produk untuk penjualan AS.

Jika Anda membeli produk dari satu negara, mengemasnya ulang di negara lain, dan mengekspor ke AS — negara asal adalah tempat produk dibuat, bukan tempat dikemas ulang. Dan kedua fasilitas mungkin memerlukan registrasi FDA. Ini sangat umum di Dubai, Singapura, Hong Kong, dan hub perdagangan lainnya. Jika rantai pasokan Anda melintas batas negara, pastikan setiap fasilitas terdaftar dan setiap label ditandai dengan benar. fdabridge.com/contact.

Apa yang terjadi

Sebuah perusahaan pemrosesan dan pengemasan kurma di Aswan, Mesir, mengekspor kurma Medjool premium ke toko makanan spesialti di Amerika Serikat. Registrasi fasilitas pangan FDA mereka masih berlaku. Label mereka sesuai. US Agent mereka responsif. Di atas kertas, mereka adalah eksportir teladan.

Tetapi pengajuan Prior Notice untuk pengiriman mereka — disampaikan oleh broker pabean importir AS mereka — berisi nomor registrasi FDA yang salah. Nomor tersebut milik fasilitas pangan Mesir lain di Kairo yang dimiliki broker pabean dari klien sebelumnya.

Perbaikan

Pengajuan Prior Notice diproses secara elektronik melalui sistem FDA. Sistem memeriksa apakah nomor registrasi ada dan aktif — tidak secara otomatis memverifikasi apakah nomor registrasi cocok dengan produsen sebenarnya dari makanan yang diimpor. Nomor fasilitas Kairo aktif, jadi pengajuan Prior Notice diterima. Selama delapan bulan, setiap pengiriman kurma diajukan dengan nomor registrasi yang menunjuk ke fasilitas yang salah.

Kesalahan ditemukan selama audit FSVP. Catatan FSVP importir mengidentifikasi fasilitas Aswan sebagai pemasok. Catatan Prior Notice mengidentifikasi fasilitas Kairo. Auditor menandai ketidaksesuaian.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←