FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Hướng dẫn MoCRA cho doanh nghiệp mỹ phẩm Việt Nam xuất khẩu sang Mỹ

Luật MoCRA yêu cầu đăng ký cơ sở sản xuất và liệt kê sản phẩm mỹ phẩm với FDA. Bài viết giải thích các nghĩa vụ mới dành cho nhà xuất khẩu mỹ phẩm Việt Nam.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20263 منٹ پڑھنے کا وقت

Đạo luật Hiện đại hóa Quy định Mỹ phẩm (MoCRA) có hiệu lực từ tháng 12 năm 2023 đã thay đổi hoàn toàn cách FDA quản lý ngành mỹ phẩm. Lần đầu tiên trong lịch sử, các nhà sản xuất mỹ phẩm nước ngoài — bao gồm doanh nghiệp Việt Nam — phải đăng ký cơ sở sản xuất và liệt kê từng sản phẩm với FDA trước khi đưa hàng vào thị trường Mỹ.

Đăng ký cơ sở sản xuất và liệt kê sản phẩm bắt buộc

Theo MoCRA, mọi cơ sở sản xuất, đóng gói hoặc lưu trữ mỹ phẩm xuất khẩu sang Mỹ đều phải đăng ký với FDA. Ngoài ra, mỗi sản phẩm phải được liệt kê riêng với đầy đủ thông tin về thành phần và bao bì. Quy định này áp dụng cho tất cả các loại mỹ phẩm từ kem dưỡng da, son môi đến dầu gội và sữa tắm.

Báo cáo sự cố bất lợi và chứng minh an toàn

MoCRA yêu cầu doanh nghiệp phải báo cáo cho FDA trong vòng 15 ngày làm việc khi nhận được thông tin về sự cố bất lợi nghiêm trọng liên quan đến sản phẩm. Bên cạnh đó, doanh nghiệp phải có đủ dữ liệu chứng minh rằng sản phẩm an toàn khi sử dụng theo hướng dẫn hoặc theo cách sử dụng thông thường.

Yêu cầu GMP và miễn trừ doanh nghiệp nhỏ

FDA sẽ ban hành các tiêu chuẩn Thực hành Sản xuất Tốt (GMP) cho mỹ phẩm. Các doanh nghiệp nhỏ có doanh thu dưới ngưỡng quy định có thể được miễn một số yêu cầu, nhưng vẫn phải tuân thủ đăng ký cơ sở và liệt kê sản phẩm. FDA hiện có quyền thu hồi sản phẩm mỹ phẩm nếu phát hiện vi phạm nghiêm trọng.

FDABridge hỗ trợ doanh nghiệp mỹ phẩm Việt Nam

FDABridge hỗ trợ doanh nghiệp mỹ phẩm Việt Nam hoàn thành đăng ký cơ sở, liệt kê sản phẩm và chỉ định US Agent theo yêu cầu MoCRA. Liên hệ fdabridge.com/contact để được tư vấn chi tiết.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←