FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Gia hạn đăng ký cơ sở thực phẩm FDA 2026 — Hướng dẫn cho Việt Nam

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA phải được gia hạn hai năm một lần trong khoảng tháng 10-12/2026. Chuẩn bị sớm để tránh gián đoạn xuất khẩu.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

FDA yêu cầu tất cả các cơ sở thực phẩm đã đăng ký phải gia hạn đăng ký hai năm một lần. Kỳ gia hạn tiếp theo diễn ra từ ngày 1 tháng 10 đến ngày 31 tháng 12 năm 2026. Doanh nghiệp Việt Nam cần chuẩn bị từ bây giờ để tránh mất quyền xuất khẩu.

Ai cần gia hạn đăng ký?

Mọi cơ sở sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ thực phẩm có đăng ký FDA hiện hành đều phải gia hạn. Nếu bạn đã đăng ký trước đó nhưng không gia hạn trong kỳ hạn, đăng ký sẽ hết hiệu lực và lô hàng của bạn sẽ bị từ chối tại cảng Mỹ.

Những thông tin cần rà soát trước khi gia hạn

Trước khi gia hạn, doanh nghiệp cần kiểm tra lại tên cơ sở, địa chỉ, thông tin liên hệ, loại sản phẩm, thông tin US Agent và số DUNS. Bất kỳ thay đổi nào chưa được cập nhật có thể dẫn đến từ chối gia hạn.

Tại sao nên chuẩn bị sớm

Hệ thống FDA thường quá tải trong những tuần cuối kỳ gia hạn. Doanh nghiệp nên rà soát hồ sơ và cập nhật thông tin từ tháng 8-9 để đảm bảo gia hạn thuận lợi.

FDABridge hỗ trợ gia hạn nhanh chóng

FDABridge quản lý toàn bộ quy trình gia hạn cho doanh nghiệp Việt Nam, bao gồm rà soát thông tin, cập nhật US Agent và nộp hồ sơ đúng hạn. Liên hệ fdabridge.com/contact để được hỗ trợ.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←