FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

外国企業がアメリカに食品を輸出する方法:FDA要件の概要

米国市場への参入を検討している日本の食品メーカー向け:FDA施設登録、DUNS番号、USエージェント、Prior Noticeの要件まとめ。

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20261 منٹ پڑھنے کا وقت

米国食品市場は世界最大かつ最も規制の厳しい市場の一つです。米国に食品を輸出しようとするすべての外国施設は、最初の出荷前にFDA登録を完了し、DUNS番号を取得し、USエージェントを指定し、各出荷前にPrior Notice(事前通知)を提出する必要があります。

FDA食品施設登録:法的根拠

米国での消費を目的とした食品を製造・加工・包装・保管するすべての外国施設は、生物テロ法に基づきFDAへの登録が義務付けられています。有効な登録なしでは、出荷物は米国国境で拒否されます。

FDABridgeは日本のメーカーをサポート

FDABridgeは食品施設登録、DUNS取得、USエージェント指定、ラベル審査、継続的な更新管理を担当します。fdabridge.com/foodまたはfdabridge.com/apply/foodをご覧ください。

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←