FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Program FDA VQIP

Pengeluar makanan di Kuala Lumpur, Pulau Pinang perlu mematuhi peraturan FDA sebelum mengeksport ke Amerika Syarikat. Artikel ini menerangkan keperluan utama.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Pengeluar makanan di Malaysia, terutamanya di Kuala Lumpur, Pulau Pinang, semakin berminat untuk mengeksport ke pasaran Amerika Syarikat. Dengan produk utama seperti minyak sawit, getah, makanan laut, Malaysia mempunyai potensi besar di pasaran AS. Walau bagaimanapun, untuk memasukkan produk ke AS secara sah, syarikat perlu mematuhi peraturan ketat Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA). Artikel ini menerangkan keperluan FDA berkaitan topik ini untuk perniagaan Malaysia.

The seven FSMA rules that affect foreign manufacturers

Peraturan FDA dalam bidang ini terpakai kepada semua kemudahan pembuatan asing yang ingin memasarkan produk di AS. Bagi pengeluar makanan di Kuala Lumpur dan Pulau Pinang, pematuhan bukan sahaja keperluan undang-undang tetapi juga prasyarat untuk mengekalkan hubungan perniagaan dengan rakan import AS. Jika keperluan tidak dipenuhi, penghantaran boleh ditahan di pelabuhan, ditolak kemasukan, atau dimasukkan ke dalam senarai amaran import FDA.

Preventive controls, FSVP, and mandatory recall authority

Untuk mengeksport makanan ke AS, syarikat Malaysia perlu: mendaftarkan kemudahan dengan FDA, mendapatkan nombor DUNS dari Dun & Bradstreet, melantik US Agent dengan alamat di AS, dan memastikan label produk mematuhi peraturan FDA. Untuk produk seperti minyak sawit, getah, makanan laut, keperluan tambahan mungkin terpakai bergantung pada jenis produk tertentu. FDABridge membantu syarikat Malaysia melengkapkan keseluruhan proses.

FDABridge menyokong pengeksport Malaysia

FDABridge pakar dalam membantu syarikat makanan di Malaysia melengkapkan pendaftaran FDA dari awal hingga akhir. Perkhidmatan kami merangkumi perundingan, pendaftaran nombor DUNS, penyediaan US Agent, pemfailan pendaftaran kemudahan FDA, dan pembaharuan berkala. Hubungi kami hari ini di fdabridge.com untuk bermula.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←