FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FFR期限と罰則:登録期限切れの結果

2019年に47,635件の登録が削除されました。期限切れ登録=貨物ブロック。

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

FDA食品施設登録(FFR)の期限を逃すと、深刻なビジネス上の影響が生じる可能性があります。2019年の更新サイクルでFDAは47,635件以上の登録を削除しました。

期限切れ登録=ブロックされた貨物

登録が期限切れになると、施設はFDAデータベースで無効になります。貨物は米国の港で留置されます。

米国代理人の役割

有効な米国代理人がいることは登録を維持するための条件です。古い米国代理人情報は登録の無効化につながる可能性があります。

再登録の手順

登録が取り消された後は、プロセス全体をやり直す必要があります:DUNS検証、米国代理人の指名、FURLSシステムでの新規登録。

タイムリーな更新の重要性

偶数年の10月〜12月に更新ウィンドウが開きます。日本の輸出業者はこの期間をビジネスカレンダーに必ず記入すべきです。

FDABridgeによる期限管理

FDABridgeは自動リマインダーとプロアクティブな更新管理で、日本の輸出業者が期限を逃さないようにします。FDABridgeで登録を守りましょう。

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←