FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FFR 기한과 처벌: 등록 만료의 결과

2019년 47,635개 등록이 제거되었습니다. 만료된 등록 = 차단된 선적.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20261 منٹ پڑھنے کا وقت

FDA 식품 시설 등록(FFR) 기한을 놓치면 심각한 비즈니스 결과를 초래할 수 있습니다. 2019년 갱신 주기에서 FDA는 47,635개 이상의 등록을 제거했습니다.

만료된 등록 = 차단된 선적

등록이 만료되면 시설은 FDA 데이터베이스에서 무효가 됩니다. 화물이 미국 항구에서 억류됩니다.

미국 대리인의 역할

유효한 미국 대리인이 있어야 등록을 유지할 수 있습니다. 오래된 미국 대리인 정보는 등록 무효화로 이어질 수 있습니다.

재등록 절차

등록이 취소된 후에는 전체 과정을 다시 시작해야 합니다: DUNS 검증, 미국 대리인 지정, FURLS 시스템을 통한 신규 등록.

적시 갱신의 중요성

짝수 연도 10월-12월에 갱신 기간이 열립니다. 한국 수출업자는 이 기간을 비즈니스 캘린더에 반드시 표시해야 합니다.

FDABridge를 통한 기한 관리

FDABridge는 자동 알림과 능동적 갱신 관리로 한국 수출업자가 기한을 놓치지 않도록 합니다. FDABridge로 등록을 보호하세요.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←