FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

ข้อกำหนดการติดฉลากยา FDA: สิ่งที่ผู้ผลิตต่างชาติต้องรวม

การติดฉลากยาในสหรัฐกำหนดโดยกฎระเบียบ FDA สินค้าที่มีฉลากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดจะถูกปฏิเสธที่ชายแดน ข้อกำหนดหลักสำหรับผู้ผลิตไทย

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20261 منٹ پڑھنے کا وقت

ในสหรัฐ การติดฉลากยาไม่ใช่ทางเลือกด้านการออกแบบ แต่เป็นข้อกำหนดทางกฎหมายที่กำหนดโดยกฎหมายของรัฐบาลกลางและกฎระเบียบ FDA ผลิตภัณฑ์ที่มีฉลากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดอาจถูกปฏิเสธที่ชายแดนสหรัฐหรือถูกเรียกคืนจากตลาด

ยา OTC: แผง Drug Facts

ผลิตภัณฑ์ยา OTC ต้องมีแผง Drug Facts ตาม 21 CFR 201.66 โดยต้องรวมถึงส่วนผสมออกฤทธิ์และวัตถุประสงค์ การบ่งชี้ คำเตือน คำแนะนำการใช้งาน ส่วนผสมที่ไม่ออกฤทธิ์ และข้อมูลผู้ผลิตในลำดับและรูปแบบที่กำหนด

FDABridge สนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนดการติดฉลาก

FDABridge ตรวจสอบฉลากยาก่อนยื่นต่อ FDA เยี่ยมชม fdabridge.com/drug

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 اپریل، 2026

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

مزید پڑھیں ←
عمومی

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 مارچ، 2026

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

مزید پڑھیں ←
عمومی

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 مئی، 2026

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

مزید پڑھیں ←