FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FDA UFI/DUNS執行:日本の輸出業者が知るべきこと

FDAがDUNS番号の検証を義務化。取り消された登録と30日間の猶予について。

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

FDAは食品施設登録におけるDUNS番号の検証を厳格に実施し始めました。すべての登録施設が実在する検証済みの事業体であることを確認するためです。

DUNS番号:必須かつ検証対象

FDAは登録のたびにDUNS番号をダンアンドブラッドストリートのデータベースとクロス検証します。無効または誤ったDUNS番号は登録の却下または取消しにつながる可能性があります。

取り消された登録

多くの日本の施設がDUNS検証の失敗により登録を取り消されています。有効な登録がなければ、貨物は米国の港で留置される可能性があります。

輸入業者も検証を実施

米国の輸入業者も外国サプライヤーのDUNS番号が有効かどうかを確認しています。DUNSが更新されていない場合、取引を拒否される可能性があります。

30日間の修正期限

FDAは通常、DUNSの不一致を修正するために30日間の猶予を与えます。修正されない場合、登録は恒久的に取り消される可能性があります。

FDABridgeによるDUNSサポート

FDABridgeは日本の食品輸出業者向けにDUNS番号の取得、検証、更新の全プロセスを管理します。今すぐFDABridgeにお問い合わせください。

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←