FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Tại sao FDA từ chối đăng ký cơ sở thực phẩm: Lỗi phổ biến nhà sản xuất nước ngoài mắc phải

Từ chối đăng ký cơ sở thực phẩm FDA hầu như luôn có thể phòng tránh. Nguyên nhân phổ biến nhất là không khớp DUNS, thiếu thông tin US Agent và mã danh mục sản phẩm sai.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài nộp đăng ký FDA mà không kiểm tra điều kiện tiên quyết thường gặp từ chối, giữ lại và yêu cầu sửa đổi làm chậm đăng ký nhiều tuần. Những từ chối này hầu như có thể phòng tránh hoàn toàn. Hệ thống kiểm tra xác thực của FDA rất đơn giản và các lỗi gây ra chúng rất nhất quán.

Không khớp DUNS: Nguyên nhân từ chối phổ biến nhất

FDA xác thực số DUNS nộp trong đăng ký cơ sở thực phẩm với cơ sở dữ liệu Dun & Bradstreet. Nếu tên pháp lý trên đăng ký FDA không khớp chính xác tên trong hồ sơ DUNS — kể cả sự khác biệt nhỏ về dấu câu hay định dạng viết tắt — hệ thống FDA sẽ gắn cờ nộp hồ sơ. Trước khi nộp đăng ký FDA, hồ sơ DUNS phải được xác minh so với thông tin chính xác sẽ xuất hiện trên mẫu đăng ký.

Thông tin US Agent bị thiếu hoặc không đầy đủ

US Agent là trường bắt buộc trong đăng ký cơ sở thực phẩm FDA. Nộp hồ sơ thiếu US Agent, liệt kê US Agent chưa đồng ý chấp nhận bổ nhiệm, hoặc liệt kê địa chỉ US Agent là hộp thư thay vì địa chỉ thực tại Mỹ đều bị từ chối. Bổ nhiệm US Agent phải được xác nhận bằng văn bản trước khi nộp đăng ký FDA.

FDABridge ngăn chặn lỗi đăng ký

FDABridge xác minh hồ sơ DUNS, thông tin US Agent, mã danh mục sản phẩm và thời điểm nộp trước mọi hồ sơ đăng ký cơ sở thực phẩm FDA. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←