FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FDA登録番号の解説:FEI、DUNSと施設識別

日本の食品・医薬品メーカーがFDA登録プロセスで出会うさまざまな識別番号とその意味の解説。

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20261 منٹ پڑھنے کا وقت

FDAに登録する外国の食品・医薬品施設は、プロセスを通じていくつかの識別番号を取得します。Dun & BradstreetのDUNS番号が最初です。FEI(FDA施設識別子)は登録完了後に割り当てられます。両方とも輸入書類とFDAデータベースに表示されます。

DUNSとFEIの違い

DUNSはDun & Bradstreetが管理し、FDA登録前に取得する必要があります。FEIは登録完了後にFDAが割り当てる内部識別子です。両方とも出荷書類に正確に記載されている必要があります。

FDABridgeは登録記録を管理

FDABridgeはすべてのクライアント施設のFEI追跡、DUNS検証、登録ステータス監視を担当します。fdabridge.com/foodをご覧ください。

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←