미국에 여러 카테고리를 수출하는 한국 기업은 FDA 내에서 겹치는 등록 의무에 직면합니다. 통합 규정 준수 접근 방식 구축 방법.
한국 기업의 FDA 식품, 화장품, 의약품 등록 통합 관리
미국에서 식품, 화장품, 의약품을 판매하는 한국 제조업체는 각각 다른 등록 시스템과 갱신 일정을 가진 FDA의 세 가지 별도 규제 프레임워크를 따릅니다. 세 가지 모두 외국 법인에게 미국 대리인을 요구합니다. FDABridge는 여러 카테고리로 수출하는 한국 제조업체와 협력합니다. fdabridge.com을 방문하세요.
اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔
میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے
28 اپریل، 2026
غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما
26 مارچ، 2026
ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات
24 مئی، 2026
