FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FDA siết chặt xác minh số DUNS — Doanh nghiệp thực phẩm Việt Nam cần biết gì

FDA hiện yêu cầu xác minh số DUNS hợp lệ khi đăng ký cơ sở thực phẩm. Đăng ký thiếu DUNS hợp lệ sẽ bị hủy.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã tăng cường thực thi việc xác minh số DUNS đối với tất cả các cơ sở thực phẩm đăng ký. Đây là thay đổi quan trọng ảnh hưởng trực tiếp đến hàng nghìn doanh nghiệp xuất khẩu thực phẩm Việt Nam.

Số DUNS bắt buộc và được FDA xác minh

FDA hiện đối chiếu số DUNS với cơ sở dữ liệu của Dun & Bradstreet khi xử lý đăng ký. Nếu số DUNS không hợp lệ, không khớp với tên hoặc địa chỉ doanh nghiệp, đăng ký sẽ bị từ chối. Doanh nghiệp cần đảm bảo thông tin DUNS chính xác và cập nhật.

Đăng ký bị hủy nếu thiếu DUNS hợp lệ

FDA đã hủy hàng nghìn đăng ký cơ sở thực phẩm do thiếu hoặc sai số DUNS. Các cơ sở bị hủy đăng ký sẽ mất quyền xuất khẩu sang Mỹ cho đến khi hoàn thành đăng ký lại hợp lệ. Doanh nghiệp có 30 ngày để sửa sai kể từ khi nhận thông báo.

Nhà nhập khẩu Mỹ cũng phải xác minh DUNS của nhà cung cấp

Theo quy định FSVP, nhà nhập khẩu Mỹ có trách nhiệm xác minh rằng nhà cung cấp nước ngoài có đăng ký FDA hợp lệ, bao gồm số DUNS đúng. Điều này có nghĩa đối tác Mỹ của bạn sẽ kiểm tra trạng thái DUNS trước khi đặt hàng.

FDABridge giúp bạn tuân thủ

FDABridge hỗ trợ doanh nghiệp Việt Nam đăng ký số DUNS, cập nhật thông tin và đảm bảo đăng ký FDA luôn hợp lệ. Truy cập fdabridge.com để bắt đầu ngay hôm nay.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←