FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Pinapahigpit ng FDA ang Pag-verify ng DUNS Number — Ano ang Dapat Malaman ng mga Tagagawa ng Pagkain sa Pilipinas

Vine-verify na ngayon ng FDA ang DUNS number sa pagpaparehistro ng food facility. Ang mga registration na walang valid na DUNS ay kanselahin.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Pinahigpitan ng FDA ang pagpapatupad ng pag-verify ng DUNS number para sa lahat ng nakarehistrong food facility. Ang pagbabagong ito ay direktang nakakaapekto sa libu-libong tagagawa ng pagkain sa Pilipinas na nag-e-export sa United States.

DUNS Number: Mandatory at Vine-verify ng FDA

Chine-check na ngayon ng FDA ang DUNS number laban sa database ng Dun & Bradstreet kapag pinoproseso ang registration. Kung ang DUNS number ay hindi valid o hindi tugma sa pangalan o address ng kumpanya, tatanggihan ang registration. Kailangan tiyakin ng mga tagagawa na tama at updated ang kanilang DUNS information.

Kankansela ang Registration kung Walang Valid na DUNS

Kinansela na ng FDA ang libu-libong food facility registration dahil sa hindi valid o nawawalang DUNS number. Ang mga pasilidad na nakansela ang registration ay mawawalan ng karapatan mag-export sa US hanggang sa matagumpay na makapag-register ulit. May 30 araw ang mga tagagawa para ayusin pagkatapos matanggap ang abiso.

Kailangan Din ng US Importer na I-verify ang DUNS ng Supplier

Sa ilalim ng FSVP rules, responsibilidad ng US importer na i-verify na ang foreign supplier ay may valid na FDA registration kasama ang tamang DUNS number. Ibig sabihin, titingnan ng iyong US partner ang DUNS status bago mag-order.

Tinutulungan ng FDABridge ang Iyong Compliance

Tinutulungan ng FDABridge ang mga tagagawa sa Pilipinas na makuha ang DUNS number, i-update ang impormasyon, at tiyaking laging valid ang FDA registration. Bisitahin ang fdabridge.com para magsimula.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←