FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

OTC Monograph Reform (CARES Act)

Ang mga manufacturer ng gamot sa Maynila, Cebu ay kailangang sumunod sa mga regulasyon ng FDA bago mag-export sa Estados Unidos. Ipinapaliwanag ng artikulong ito ang mga pangunahing kinakailangan.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Ang mga manufacturer ng gamot sa Pilipinas, lalo na sa Maynila, Cebu, ay lalong nagiging interesado sa pag-export sa merkado ng Estados Unidos. Sa mga pangunahing produkto tulad ng niyog, prutas, pagkaing-dagat, ang Pilipinas ay may malaking potensyal sa merkado ng US. Gayunpaman, upang legally maipasok ang mga produkto sa US, kailangang mahigpit na sumunod ang mga kumpanya sa mga regulasyon ng US Food and Drug Administration (FDA). Ipinapaliwanag ng artikulong ito ang mga kinakailangan ng FDA na may kaugnayan sa paksang ito para sa mga negosyo sa Pilipinas.

Administrative orders replacing notice-and-comment rulemaking

Ang mga regulasyon ng FDA sa larangang ito ay naaangkop sa lahat ng dayuhang manufacturing facility na gustong magbenta ng mga produkto sa US. Para sa mga manufacturer ng gamot sa Maynila at Cebu, ang pagsunod ay hindi lamang legal na kinakailangan kundi pati na rin isang paunang kondisyon para mapanatili ang mga ugnayan sa negosyo sa mga US import partner. Kung hindi matutugunan ang mga kinakailangan, maaaring ma-hold ang mga shipment sa port, ma-reject ang pagpasok, o makapasok pa sa FDA import alert list.

OMUFA user fees and the exclusivity mechanism

Upang mag-export ng gamot sa US, kailangan ng mga kumpanya sa Pilipinas na: irehistro ang facility sa FDA, kumuha ng DUNS number mula sa Dun & Bradstreet, mag-appoint ng US Agent na may address sa Estados Unidos, at tiyaking sumusunod ang mga product label sa mga regulasyon ng FDA. Para sa mga produkto tulad ng niyog, prutas, pagkaing-dagat, maaaring may karagdagang kinakailangan depende sa partikular na uri ng produkto. Tinutulungan ng FDABridge ang mga kumpanya sa Pilipinas na makumpleto ang buong proseso.

Sinusuportahan ng FDABridge ang mga exporter mula sa Pilipinas

Ang FDABridge ay dalubhasa sa pagtulong sa mga kumpanya ng gamot sa Pilipinas na makumpleto ang FDA registration mula simula hanggang katapusan. Kasama sa aming mga serbisyo ang konsultasyon, pagpaparehistro ng DUNS number, pagbibigay ng US Agent, pag-file ng FDA facility registration, at periodic na renewal. Makipag-ugnayan sa amin ngayon sa fdabridge.com upang magsimula.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←