FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FDA Memperketatkan Pengesahan Nombor DUNS — Apa yang Perlu Diketahui Pengeluar Makanan Malaysia

FDA kini mengesahkan nombor DUNS semasa pendaftaran kemudahan makanan. Pendaftaran tanpa DUNS yang sah akan dibatalkan.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

FDA telah meningkatkan penguatkuasaan pengesahan nombor DUNS terhadap semua kemudahan makanan yang didaftarkan. Perubahan penting ini memberi kesan langsung kepada beribu-ribu pengeluar makanan Malaysia yang mengeksport ke Amerika Syarikat.

Nombor DUNS Wajib dan Disahkan oleh FDA

FDA kini memadankan nombor DUNS dengan pangkalan data Dun & Bradstreet semasa memproses pendaftaran. Sekiranya nombor DUNS tidak sah atau tidak sepadan dengan nama atau alamat syarikat, pendaftaran akan ditolak. Pengeluar mesti memastikan maklumat DUNS tepat dan terkini.

Pendaftaran Dibatalkan Tanpa DUNS yang Sah

FDA telah membatalkan beribu-ribu pendaftaran kemudahan makanan kerana nombor DUNS yang tidak sah atau tiada. Kemudahan yang pendaftarannya dibatalkan akan kehilangan hak mengeksport ke AS sehingga pendaftaran semula berjaya. Pengeluar mempunyai masa 30 hari untuk membetulkan selepas menerima pemberitahuan.

Pengimport AS Juga Perlu Mengesahkan DUNS Pembekal

Di bawah peraturan FSVP, pengimport AS bertanggungjawab mengesahkan bahawa pembekal asing mempunyai pendaftaran FDA yang sah termasuk nombor DUNS yang betul. Ini bermakna rakan niaga AS anda akan menyemak status DUNS sebelum membuat pesanan.

FDABridge Membantu Pematuhan Anda

FDABridge membantu pengeluar Malaysia mendapatkan nombor DUNS, mengemaskini maklumat dan memastikan pendaftaran FDA sentiasa sah. Layari fdabridge.com untuk bermula.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←