FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FDA Memperketat Verifikasi Nomor DUNS — Apa yang Harus Diketahui Produsen Indonesia

FDA kini memverifikasi nomor DUNS saat registrasi fasilitas makanan. Registrasi tanpa DUNS valid akan dibatalkan.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

FDA telah meningkatkan penegakan verifikasi nomor DUNS terhadap semua fasilitas makanan yang terdaftar. Perubahan penting ini berdampak langsung pada ribuan produsen makanan Indonesia yang mengekspor ke Amerika Serikat.

Nomor DUNS Wajib dan Diverifikasi FDA

FDA kini mencocokkan nomor DUNS dengan basis data Dun & Bradstreet saat memproses registrasi. Jika nomor DUNS tidak valid atau tidak cocok dengan nama atau alamat perusahaan, registrasi akan ditolak. Produsen harus memastikan informasi DUNS akurat dan terkini.

Registrasi Dibatalkan Tanpa DUNS Valid

FDA telah membatalkan ribuan registrasi fasilitas makanan karena nomor DUNS yang tidak valid atau hilang. Fasilitas yang registrasinya dibatalkan kehilangan hak ekspor ke AS hingga registrasi ulang berhasil. Produsen memiliki waktu 30 hari untuk memperbaiki setelah menerima pemberitahuan.

Importir AS Juga Harus Memverifikasi DUNS Pemasok

Di bawah aturan FSVP, importir AS bertanggung jawab memverifikasi bahwa pemasok asing memiliki registrasi FDA yang valid termasuk nomor DUNS yang benar. Artinya mitra bisnis AS Anda akan memeriksa status DUNS sebelum melakukan pemesanan.

FDABridge Membantu Kepatuhan Anda

FDABridge membantu produsen Indonesia mendapatkan nomor DUNS, memperbarui informasi, dan memastikan registrasi FDA selalu valid. Kunjungi fdabridge.com untuk memulai.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←