FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FDA เข้มงวดการตรวจสอบหมายเลข DUNS — ผู้ผลิตอาหารไทยต้องรู้อะไรบ้าง

FDA ตรวจสอบหมายเลข DUNS เมื่อลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร การลงทะเบียนที่ไม่มี DUNS ที่ถูกต้องจะถูกยกเลิก

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20261 منٹ پڑھنے کا وقت

FDA ได้เพิ่มความเข้มงวดในการบังคับใช้การตรวจสอบหมายเลข DUNS สำหรับสถานประกอบการอาหารที่ลงทะเบียนทั้งหมด การเปลี่ยนแปลงนี้ส่งผลกระทบโดยตรงต่อผู้ผลิตอาหารไทยหลายพันรายที่ส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา

หมายเลข DUNS บังคับและ FDA ตรวจสอบ

ปัจจุบัน FDA ตรวจสอบหมายเลข DUNS กับฐานข้อมูลของ Dun & Bradstreet เมื่อดำเนินการลงทะเบียน หากหมายเลข DUNS ไม่ถูกต้องหรือไม่ตรงกับชื่อหรือที่อยู่ของบริษัท การลงทะเบียนจะถูกปฏิเสธ ผู้ผลิตต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าข้อมูล DUNS ถูกต้องและเป็นปัจจุบัน

การลงทะเบียนถูกยกเลิกหากไม่มี DUNS ที่ถูกต้อง

FDA ได้ยกเลิกการลงทะเบียนสถานประกอบการอาหารหลายพันแห่งเนื่องจากหมายเลข DUNS ไม่ถูกต้องหรือขาดหาย สถานประกอบการที่ถูกยกเลิกจะสูญเสียสิทธิ์ในการส่งออกไปยังสหรัฐฯ จนกว่าจะลงทะเบียนใหม่สำเร็จ ผู้ผลิตมีเวลา 30 วันในการแก้ไขหลังจากได้รับแจ้ง

ผู้นำเข้าสหรัฐฯ ต้องตรวจสอบ DUNS ของซัพพลายเออร์ด้วย

ภายใต้กฎ FSVP ผู้นำเข้าสหรัฐฯ มีหน้าที่ตรวจสอบว่าซัพพลายเออร์ต่างชาติมีการลงทะเบียน FDA ที่ถูกต้องรวมถึงหมายเลข DUNS ที่ถูกต้อง ซึ่งหมายความว่าคู่ค้าสหรัฐฯ ของคุณจะตรวจสอบสถานะ DUNS ก่อนสั่งซื้อ

FDABridge ช่วยให้คุณปฏิบัติตามกฎ

FDABridge ช่วยผู้ผลิตไทยขอหมายเลข DUNS อัปเดตข้อมูล และตรวจสอบว่าการลงทะเบียน FDA ถูกต้องเสมอ เยี่ยมชม fdabridge.com เพื่อเริ่มต้น

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 اپریل، 2026

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

مزید پڑھیں ←
عمومی

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 مارچ، 2026

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

مزید پڑھیں ←
عمومی

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 مئی، 2026

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

مزید پڑھیں ←