FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FDA 2018 yilgi Oziq-ovqat Korxonasini Ro'yxatdan O'tkazish Yo'riqnomasi — O'zbek Eksportchilar Uchun Ferma Mustasnosi

FDA 2018 yilda qaysi korxonalar ro'yxatdan o'tishi kerakligi va qaysi fermalar mustasno ekanligini aniqlashtirgan yo'riqnoma chiqardi. O'zbek oziq-ovqat va paxta eksportchilari uchun nima anglatadi.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20261 منٹ پڑھنے کا وقت

2018 yilda FDA Bioterrorizm Qonuni va FSMA bo'yicha uzoq vaqtdan beri savollarga javob bergan oziq-ovqat korxonasini ro'yxatdan o'tkazish bo'yicha yangilangan yo'riqnoma chiqardi. Asosiy aniqlik: xom qishloq xo'jaligi mahsulotlarini qadoqlaydigan yoki saqlaydigan korxonalar odatda mustasno — agar mahsulot hayvon ozuqasi uchun bo'lsa yoki qadoqlash uni o'stirgan ferma tomonidan amalga oshirilsa. O'zbek eksportchilari uchun: meva va sabzavot qayta ishlash korxonalari, qadoqlangan oziq-ovqat ishlab chiqaruvchilari va kooperativlar ro'yxatdan o'tishi kerak — faqat oz miqdorda o'z xom ekinlarini yetishtiradiган va ishlov beradigan fermalar mustasno bo'lishi mumkin.

FDABridge Sizga Aniqlashtirishda Yordam Beradi

Agar korxonangiz FDA ro'yxatdan o'tkazishni talab qilishi yoki qilmasligi haqida noaniq bo'lsangiz, FDABridge operatsiyalaringiz va mahsulot toifangizni bepul baholaydi. Ko'pgina o'zbek eksportchilari — jumladan meva-sabzavot qayta ishlash korxonalari, non va qandolat ishlab chiqaruvchilari va qadoqlangan oziq-ovqat ishlab chiqaruvchilari — ro'yxatdan o'tishi shart. fdabridge.com/food-facility-registration saytiga tashrif buyuring.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←