FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

FAQ Nomor DUNS untuk Eksportir Makanan Asing: Pertanyaan Umum Sebelum Registrasi FDA

Eksportir makanan asing memiliki pertanyaan konsisten tentang nomor DUNS sebelum memulai registrasi FDA. FAQ ini menjawab yang paling umum — dari biaya hingga waktu hingga banyak fasilitas.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Nomor DUNS adalah hal yang paling sering ditanyakan tentang prasyarat registrasi fasilitas pangan FDA. FAQ ini menjawab pertanyaan yang paling konsisten muncul.

Apakah nomor DUNS gratis? Apakah perusahaan dengan banyak fasilitas memerlukan DUNS terpisah?

Ya — Dun & Bradstreet menerbitkan nomor DUNS secara gratis ketika diajukan langsung melalui portal resmi mereka. D&B menawarkan layanan berbayar opsional tetapi nomor DUNS itu sendiri gratis. Untuk banyak fasilitas — Ya. Nomor DUNS ditetapkan untuk entitas bisnis spesifik di lokasi fisik spesifik. Perusahaan yang mengoperasikan tiga fasilitas makanan di tiga alamat berbeda memerlukan tiga nomor DUNS terpisah.

Apa yang terjadi jika informasi DUNS tidak cocok dengan registrasi FDA?

Jika nama bisnis atau alamat dalam catatan DUNS D&B tidak cocok dengan yang dimasukkan pada formulir registrasi FDA, sistem validasi FDA akan menolak pengajuan atau menandainya untuk dikoreksi. Untuk mencegah ini, catatan DUNS harus diambil dan teks nama dan alamat yang tepat disalin langsung ke formulir registrasi FDA tanpa modifikasi.

FDABridge menangani DUNS untuk kliennya

FDABridge mengelola perolehan dan verifikasi DUNS sebagai bagian dari layanan registrasi fasilitas pangan. Kami memeriksa catatan yang ada, mengoreksi ketidakcocokan, dan mengatur waktu pengajuan registrasi FDA untuk menghindari kesalahan validasi. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←