FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Mga Deadline ng FDA Registration Renewal at mga Parusa — Aral mula sa 47,635 Pasilidad na Tinanggal

Noong 2019, tinanggal ng FDA ang 47,635 pasilidad na hindi nag-renew ng registration. Alamin kung paano iwasan ang pagkawala ng access sa merkado ng US.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Sa renewal period noong 2019, tinanggal ng FDA ang 47,635 food facility registration dahil hindi nag-renew sa tamang oras. Ito ay malinaw na babala para sa lahat ng food exporter, kasama ang mga tagagawa sa Pilipinas.

Ang Expired na Registration ay Pagkawala ng Access sa US

Kapag nag-expire ang registration ng pasilidad, itinuturing ng FDA ang pasilidad na parang hindi kailanman nakarehistro. Lahat ng shipment mula sa pasilidad na ito ay awtomatikong hahawakan o tatanggihan sa mga port ng US. Walang exemption o grace period pagkatapos matapos ang renewal period.

Kailangang Tanggapin ng US Agent ang Kanyang Tungkulin

Inaatasan ng FDA ang US Agent na kumpirmahin ang kanyang tungkulin sa proseso ng renewal. Kung hindi tumugon o tumanggi ang US Agent, hindi makukumpleto ang renewal. Kailangang tiyakin ng mga tagagawa na handa at tumutugon ang kanilang US Agent sa tamang oras.

Mga Hakbang na Dapat Gawin Agad

Suriin ang kasalukuyang status ng registration, kumpirmahin na aktibo pa ang US Agent, i-update ang impormasyon ng pasilidad at DUNS number, at magplano ng renewal bago Oktubre. Ang pagiging proactive ay maiiwasan ang panganib ng pagkaantala sa negosyo.

Pinamamahalaan ng FDABridge ang Renewal para sa Inyo

Sinusubaybayan ng FDABridge ang mga deadline ng renewal at isinasagawa ang buong proseso para sa mga tagagawa sa Pilipinas, tinitiyak na hindi kayo kailanman mawawalan ng registration. Makipag-ugnayan sa fdabridge.com/contact.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←