FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA từng bước: Hướng dẫn quy trình cho nhà sản xuất nước ngoài

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA có trình tự cố định — DUNS trước, rồi US Agent, rồi nộp FDA. Nhà sản xuất nước ngoài theo đúng thứ tự sẽ tránh được các chậm trễ phổ biến nhất.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA là quy trình có trình tự cố định. Nhà sản xuất nước ngoài bỏ qua bước hoặc bắt đầu giữa chừng thường gặp vấn đề làm chậm đăng ký nhiều tuần, đôi khi phải làm lại từ đầu. Hiểu đúng thứ tự thao tác trước khi bắt đầu là cách trực tiếp nhất để hoàn thành đăng ký không có chậm trễ không cần thiết.

Bước 1-2: Xác định nghĩa vụ và lấy số DUNS

Đầu tiên, xác định cơ sở có thuộc phạm vi đăng ký không — hầu hết cơ sở sản xuất thực phẩm đóng gói xuất sang Mỹ đều phải đăng ký. Tiếp theo, nộp đơn xin số DUNS qua Dun & Bradstreet. Tên và địa chỉ trong hồ sơ DUNS phải khớp chính xác với những gì sẽ dùng trên mẫu đăng ký FDA. Chờ 5-10 ngày làm việc để DUNS được xử lý hoàn toàn trước khi nộp đăng ký FDA.

Bước 3-4: Bổ nhiệm US Agent và nộp qua FURLS

Bổ nhiệm US Agent có địa chỉ thực tại Mỹ, người đã đồng ý chấp nhận vai trò bằng văn bản. Sau đó, nộp đăng ký qua hệ thống FURLS của FDA với tên cơ sở, địa chỉ, số DUNS, thông tin US Agent và mã danh mục sản phẩm thực phẩm. Khi được chấp nhận, FDA cấp số FEI xác nhận cơ sở đã đăng ký.

FDABridge quản lý toàn bộ quy trình đăng ký

FDABridge xử lý mọi bước đăng ký cơ sở thực phẩm FDA cho nhà sản xuất nước ngoài — mua DUNS, bổ nhiệm US Agent, nộp FURLS, xác nhận FEI và duy trì đăng ký liên tục. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←