FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Câu hỏi thường gặp về số DUNS cho đăng ký FDA mà nhà sản xuất hỏi nhiều nhất

Số DUNS là điều kiện tiên quyết cho đăng ký cơ sở thực phẩm FDA. Đây là những câu hỏi phổ biến nhất từ nhà sản xuất nước ngoài cần lấy số DUNS trước khi đăng ký.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20263 منٹ پڑھنے کا وقت

Số DUNS — Data Universal Numbering System — là mã định danh 9 chữ số do Dun & Bradstreet cấp cho các thực thể kinh doanh trên toàn thế giới. Đối với nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài, đây là trường dữ liệu bắt buộc khi nộp đăng ký cơ sở thực phẩm FDA qua hệ thống FURLS. Không có số DUNS, không thể hoàn tất nộp FURLS. Đây là những câu hỏi chúng tôi nhận được nhiều nhất từ nhà sản xuất đang thực hiện bước này.

Số DUNS có bắt buộc cho tất cả đăng ký FDA không?

Số DUNS được yêu cầu cho đăng ký cơ sở thực phẩm FDA (nộp qua FURLS theo 21 CFR Part 1, Subpart H). Nó cũng được yêu cầu trong một số quy trình đăng ký cơ sở dược phẩm. Đối với đăng ký cơ sở mỹ phẩm theo MoCRA, số DUNS hiện không phải là trường bắt buộc. Nếu bạn đăng ký cơ sở thực phẩm hoặc cơ sở dược phẩm, hãy giả sử số DUNS sẽ được yêu cầu.

Mất bao lâu để lấy số DUNS?

Dun & Bradstreet cung cấp số DUNS miễn phí qua quy trình đăng ký của họ, mất từ 5 đến 30 ngày làm việc tùy thuộc vào quốc gia. Đối với nhà sản xuất cần số DUNS gấp, D&B cung cấp tùy chọn trả phí có thể cấp số trong 1-2 ngày làm việc. Hầu hết nhà sản xuất nước ngoài đăng ký FDA lần đầu nên dự kiến ít nhất hai tuần để lấy số DUNS trước khi bắt đầu nộp FURLS.

FDABridge có thể giúp tôi lấy số DUNS không?

Có. FDABridge bao gồm hỗ trợ lấy số DUNS như một phần trong dịch vụ đăng ký cơ sở thực phẩm của chúng tôi. Chúng tôi hướng dẫn nhà sản xuất qua quy trình đăng ký D&B, xác minh địa chỉ nộp khớp với yêu cầu FURLS, và xác nhận số DUNS đang hoạt động trước khi nộp đăng ký FDA. Truy cập fdabridge.com/duns-number để biết chi tiết.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←