FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Cara Mendapatkan Nomor DUNS untuk Registrasi FDA: Panduan Langkah demi Langkah

Mendapatkan nomor DUNS adalah langkah pertama yang diperlukan sebelum registrasi fasilitas pangan FDA. Inilah cara tepatnya produsen makanan asing mengajukan, informasi yang diperlukan, dan berapa lama prosesnya.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Nomor DUNS — diterbitkan oleh Dun & Bradstreet — adalah prasyarat untuk registrasi fasilitas pangan FDA. FDA mensyaratkannya sebagai Pengenal Fasilitas Unik dalam sistem registrasi, dan registrasi tidak dapat diselesaikan tanpanya. Ini adalah proses yang tepat untuk produsen makanan asing yang belum pernah mendapatkan nomor DUNS sebelumnya.

Informasi yang diperlukan sebelum mengajukan

Sebelum memulai aplikasi DUNS, fasilitas harus menyiapkan: nama bisnis hukum lengkap entitas bisnis sebagaimana tercantum dalam dokumen pendaftaran perusahaan resmi; alamat jalan fisik fasilitas spesifik (bukan PO Box atau kantor pusat perusahaan induk jika berbeda); nomor telepon utama; nama pemilik atau manajer senior; dan deskripsi kegiatan bisnis utama. Nama dan alamat yang dimasukkan selama aplikasi DUNS adalah yang akan muncul dalam basis data D&B — dan harus sama persis dengan yang akan digunakan pada formulir registrasi FDA.

Di mana dan bagaimana mengajukan, dan waktu yang dibutuhkan

Dun & Bradstreet mengelola aplikasi nomor DUNS melalui website mereka. Proses aplikasi DUNS standar gratis ketika diajukan langsung melalui portal aplikasi resmi D&B. Pemrosesan standar membutuhkan waktu 5-10 hari kerja dari pengajuan. D&B juga menawarkan opsi pemrosesan dipercepat biasanya dalam 1-2 hari kerja. Setelah mendapatkan nomor DUNS, tunggu beberapa hari tambahan agar informasi menyebar ke sistem basis data FDA sebelum mengajukan registrasi FDA.

FDABridge mengelola proses DUNS untuk klien

FDABridge menangani verifikasi DUNS, perolehan, dan koreksi sebagai bagian dari layanan registrasi fasilitas pangan. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←