FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Cara bisnis Indonesia mendapatkan nomor DUNS untuk registrasi FDA

Produsen Indonesia yang mengekspor pangan atau kosmetik ke AS membutuhkan nomor DUNS sebelum menyelesaikan registrasi FDA. Inilah cara prosesnya bekerja dari Indonesia.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Produsen di Jakarta, Surabaya, Medan, Bandung, dan seluruh Indonesia yang mengekspor pangan atau produk yang diatur ke AS menghadapi persyaratan nomor DUNS yang sama dengan produsen di negara lain. Nomor DUNS — diterbitkan oleh Dun & Bradstreet — adalah bidang wajib dalam sistem registrasi fasilitas pangan FDA (FURLS). Tanpa nomor DUNS, pengajuan registrasi tidak dapat diselesaikan.

Informasi yang perlu diberikan perusahaan Indonesia

Aplikasi D&B memerlukan: nama bisnis resmi dalam bahasa Inggris, alamat jalan fisik dalam bahasa Inggris termasuk kota, provinsi, dan negara, nomor NPWP atau nomor Akta Pendirian Perusahaan, nomor telepon, aktivitas bisnis utama, tahun pendirian, dan jumlah karyawan. P.O. Box tidak dapat diterima sebagai alamat jalan — harus menyediakan lokasi fisik fasilitas.

Jadwal untuk pemohon Indonesia

Proses penerbitan nomor DUNS standar D&B membutuhkan 5 hingga 30 hari kerja. Untuk produsen Indonesia, garis waktunya biasanya antara 7-14 hari kerja. Mengingat bahwa registrasi fasilitas pangan FDA memerlukan entri nomor DUNS dan pemrosesan FDA sendiri membutuhkan beberapa minggu, produsen Indonesia harus memulai aplikasi DUNS setidaknya 4-6 minggu sebelum ekspor pertama yang dimaksudkan ke AS.

Dukungan FDABridge untuk eksportir Indonesia

FDABridge telah membantu produsen Indonesia dengan registrasi fasilitas pangan FDA, termasuk langkah perolehan nomor DUNS. Kami memverifikasi catatan D&B sebelum pengajuan dan melayani sebagai US Agent untuk pendaftar asing sepanjang siklus hidup registrasi dan pembaruan. Kunjungi fdabridge.com/duns-number untuk detail layanan nomor DUNS.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←