FDABridge
→ بلاگ پر واپس
عمومی

Cách lấy số DUNS để đăng ký FDA: Hướng dẫn từng bước cho nhà xuất khẩu thực phẩm nước ngoài

Lấy số DUNS là bước bắt buộc đầu tiên trước khi đăng ký cơ sở thực phẩm FDA. Đây là cách chính xác nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài nộp đơn, thông tin cần thiết và thời gian cần bao lâu.

FDABridge ٹیم1 جنوری، 20262 منٹ پڑھنے کا وقت

Số DUNS do Dun & Bradstreet cấp là điều kiện tiên quyết cho đăng ký cơ sở thực phẩm FDA. FDA yêu cầu nó là Mã định danh cơ sở duy nhất trong hệ thống đăng ký, và đăng ký không thể hoàn thành mà không có nó. Đây là quy trình chính xác cho nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài chưa từng lấy số DUNS trước đây.

Thông tin cần thiết trước khi nộp đơn

Trước khi bắt đầu đơn DUNS, cơ sở cần chuẩn bị: tên pháp lý đầy đủ của thực thể kinh doanh như xuất hiện trong tài liệu đăng ký doanh nghiệp chính thức; địa chỉ đường phố vật lý của cơ sở cụ thể (không phải hộp thư hoặc trụ sở công ty mẹ nếu khác); số điện thoại chính; tên chủ sở hữu hoặc giám đốc cấp cao; mô tả hoạt động kinh doanh chính. Tên và địa chỉ này phải khớp chính xác với những gì sẽ dùng trên mẫu đăng ký FDA.

Nơi nộp đơn và thời gian xử lý

Dun & Bradstreet quản lý đơn số DUNS qua website của họ. Quy trình đơn DUNS tiêu chuẩn miễn phí khi nộp trực tiếp qua cổng đơn chính thức của D&B. Xử lý tiêu chuẩn mất 5-10 ngày làm việc. D&B cũng cung cấp tùy chọn xử lý nhanh thường trong 1-2 ngày làm việc. Sau khi lấy số DUNS, chờ thêm vài ngày cho thông tin truyền vào hệ thống cơ sở dữ liệu FDA xác thực đối chiếu trước khi nộp đăng ký FDA.

FDABridge quản lý quy trình DUNS cho khách hàng

FDABridge xử lý xác minh DUNS, mua DUNS và sửa đổi DUNS như một phần của dịch vụ đăng ký cơ sở thực phẩm. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

آگے مدد چاہیے؟

کیا آپ کو صحیح خدمت چننے میں مدد چاہیے؟

اہم اختیارات کا موازنہ کریں اور اپنی مصنوعات کے لیے مناسب عمل چنیں۔

مزید پڑھنے کے لیے

متعلقہ مضامین

عمومی

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 اپریل، 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 مارچ، 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 مئی، 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

مزید پڑھیں ←