FDABridge
← Bloga dön
Genel

FDA Stories #009 — A German Pharmaceutical Company Forgot to Pay Their GDUFA Fee. Registration Suspended.

สถานประกอบการลงทะเบียนแล้ว ฉลากเป็นไปตามข้อกำหนด แต่ไม่มีใครยื่น Prior Notice สำหรับการจัดส่ง 12 ครั้ง ทั้ง 12 ครั้งอาจถูกปฏิเสธ

FDABridge Regülasyon Ekibi1 Oca 20261 dk okuma

ค่าธรรมเนียมสถานประกอบการยาไม่ใช่ทางเลือก ไม่สามารถต่อรองได้ และจะปิดการเข้าถึงตลาดสหรัฐฯ ของคุณหากไม่ได้ชำระ หากคุณเป็นผู้ผลิตยาต่างประเทศและไม่แน่ใจว่าใครกำลังติดตามกำหนดเวลาค่าธรรมเนียมของคุณ ติดต่อเราที่ fdabridge.com/drug

ผู้ผลิตกะทิในสมุทรปราการ ประเทศไทย ส่งกะทิกระป๋องไปยังสหรัฐอเมริกาผ่านบริษัทการค้าในกรุงเทพฯ การลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA เป็นปัจจุบัน ฉลากได้รับการตรวจสอบแล้ว การยื่น FCE และ SID อยู่ในที่ของมัน ในทุกมาตรวัด สถานประกอบการปฏิบัติตามกฎระเบียบ

ปัญหา

ยกเว้นสิ่งหนึ่งที่ไม่มีใครทำ

ทุกๆ การจัดส่งอาหารที่เข้าสู่สหรัฐอเมริกาต้องมี Prior Notice — เอกสารที่ยื่นต่อ FDA ก่อนที่อาหารจะมาถึงท่าเรือสหรัฐฯ ข้อกำหนดด้านเวลาเข้มงวด: ไม่เกิน 30 วันและไม่น้อยกว่า 8 ชั่วโมงก่อนเดินทางถึงโดยเรือเดินสมุทร Prior Notice ต้องระบุรายละเอียดสินค้า ผู้ผลิต ผู้ส่งสินค้า หมายเลขลงทะเบียน FDA และข้อมูลการมาถึงที่คาดไว้ หากไม่มี Prior Notice FDA สามารถปฏิเสธการรับเข้าโดยอัตโนมัติภายใต้มาตรา 801(m) ของพระราชบัญญัติ FD&C

บริษัทการค้าในกรุงเทพฯ จัดการโลจิสติกส์การส่งออกแต่สันนิษฐานว่า Prior Notice เป็นความรับผิดชอบของผู้นำเข้าสหรัฐฯ ผู้นำเข้าสหรัฐฯ สันนิษฐานว่าบริษัทการค้าหรือนายหน้าศุลกากรเป็นผู้ยื่น นายหน้าศุลกากรสันนิษฐานว่ายื่นเรียบร้อยแล้ว ไม่มีใครยื่น

เกิดอะไรขึ้น

ตู้คอนเทนเนอร์กะทิกระป๋องสิบสองตู้ — ในระยะเวลาเก้าเดือน — เข้าสู่สหรัฐฯ โดยไม่มี Prior Notice ทุกตู้ควรถูกปฏิเสธ

การแก้ไข

ระบบ PREDICT ของ FDA ตั้งค่าสถานะสินค้าที่ไม่มี Prior Notice แต่ระบบประมวลผลล้านรายการ สินค้าบางรายการที่ไม่มี Prior Notice หลุดผ่านได้ โดยเฉพาะเมื่อสถานประกอบการมีประวัติการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่สะอาดและผลิตภัณฑ์มีความเสี่ยงต่ำ สินค้าของผู้ผลิตไทยถูกปล่อยเพราะโปรไฟล์ความเสี่ยงโดยรวมต่ำ แต่โชคไม่ใช่กลยุทธ์การปฏิบัติตามกฎระเบียบ การตรวจสอบแบบสุ่มหนึ่งครั้ง การตั้งค่าสถานะ PREDICT หนึ่งครั้ง และการกักครั้งแรกจะกระตุ้นการตรวจสอบอย่างละเอียดของทุกๆ การจัดส่งก่อนหน้า

เราจัดตั้งกระบวนการยื่น Prior Notice ที่ชัดเจน: นายหน้าศุลกากรของผู้นำเข้าสหรัฐฯ ยื่น Prior Notice ผ่านระบบ ACE สำหรับทุกๆ การจัดส่ง พร้อมหมายเลขลงทะเบียน FDA ของผู้ผลิตและรหัสสินค้าที่ถูกต้อง เราจัดให้นายหน้าศุลกากรมีเอกสารข้อมูล Prior Notice สำหรับสถานประกอบการ — เอกสารเดียวที่มีทุกจุดข้อมูลที่จำเป็นสำหรับทุกการยื่น ไม่มีการสันนิษฐานอีกต่อไปว่าใครรับผิดชอบ

Desteğe mi ihtiyacınız var?

Doğru hizmeti seçmek için yardıma mı ihtiyacınız var?

Temel seçenekleri karşılaştırın ve ürün kategorinize uygun başvuru yolunu seçin.

Diğer içerikler

İlgili makaleler

Genel

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 Nis 2026

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

Devamını okuyun →
Genel

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 Mar 2026

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

Devamını okuyun →
Genel

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 May 2026

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

Devamını okuyun →