FDABridge
← Bloga dön
Genel

FDA Stories #007 — A Mexican Hot Sauce Maker Needed an FCE Number They Had Never Heard Of

ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง 22 รายการลงทะเบียนภายใต้ MoCRA โดยไม่มีปัญหา รายการที่ 23 มีสารเติมสีที่ถูกกฎหมายในเกาหลีแต่ถูกห้ามในสหรัฐฯ

FDABridge Regülasyon Ekibi1 Oca 20261 dk okuma

แบรนด์ K-beauty ที่ตั้งอยู่ในโซลมีผลิตภัณฑ์ดูแลผิวและเครื่องสำอาง 23 รายการพร้อมสำหรับตลาดสหรัฐฯ พวกเขามาหาเราเพื่อลงทะเบียนสถานประกอบการ MoCRA และลงรายการผลิตภัณฑ์ เราลงทะเบียนสถานประกอบการ แต่งตั้งตัวเราเป็น US Agent และเริ่มลงรายการผลิตภัณฑ์แต่ละรายการ — ตรวจสอบรายการส่วนผสม ยืนยันชื่อ INCI ตรวจสอบสารที่ถูกห้ามหรือจำกัด

ผลิตภัณฑ์ 1 ถึง 22 ผ่านการตรวจสอบโดยไม่มีปัญหา ผลิตภัณฑ์ 23 — ลิปทินต์ยอดนิยม — ไม่ผ่าน

ปัญหา

ลิปทินต์มี CI 15510 หรือที่รู้จักกันในชื่อ D&C Orange No. 4 ในเกาหลีใต้ สารสีนี้ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในผลิตภัณฑ์สำหรับริมฝีปาก ในสหรัฐอเมริกา D&C Orange No. 4 ได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้ภายนอกเท่านั้น — ไม่สามารถใช้ในผลิตภัณฑ์ที่ทาบนริมฝีปากหรือบริเวณที่อาจถูกกลืน ภายใต้ 21 CFR 74.1254 สารสีนี้จำกัดเฉพาะเครื่องสำอางที่ใช้ภายนอก ลิปทินต์ไม่ได้ใช้ภายนอก — ใช้บนริมฝีปาก ซึ่งเป็นบริเวณเยื่อเมือก

หากลิปทินต์ถูกนำเข้ามาในสหรัฐฯ และจำหน่ายด้วยสารสีนี้ มันจะถือเป็นสินค้าปลอมปนภายใต้พระราชบัญญัติ FD&C Import Alert 53-04 เล็งเป้าเฉพาะเครื่องสำอางที่มีสารเติมแต่งสีที่ไม่ได้รับอนุญาต ผลิตภัณฑ์ปลอมปนเพียงชิ้นเดียวในการจัดส่งสามารถกระตุ้นการตรวจสอบของ FDA ต่อทั้งแบรนด์

การแก้ไข

เราตั้งค่าสถานะส่วนผสมระหว่างการตรวจสอบก่อนการลงรายการและแจ้งแบรนด์ทันที พวกเขามีสองทางเลือก: ปรับสูตรลิปทินต์ใหม่ด้วยสารเติมแต่งสีที่ได้รับอนุมัติสำหรับการใช้บนริมฝีปากในสหรัฐฯ (เช่น D&C Red No. 6 หรือ D&C Red No. 7) หรือไม่นำผลิตภัณฑ์เข้าสู่ตลาดสหรัฐฯ เลย พวกเขาเลือกที่จะปรับสูตรใหม่ สูตรใหม่ใช้เวลาหกสัปดาห์ เราลงรายการผลิตภัณฑ์กับ FDA เมื่อเวอร์ชันที่ปรับสูตรใหม่พร้อม

ผลิตภัณฑ์อีก 22 รายการเข้าสู่ตลาดสหรัฐฯ ตามกำหนดการ ลิปทินต์ตามมาหกสัปดาห์ต่อมาด้วยสูตรที่เป็นไปตามข้อกำหนด

บทเรียน

กฎระเบียบเกี่ยวกับสารเติมแต่งสีในสหรัฐฯ แตกต่างอย่างสิ้นเชิงจากเกาหลี EU และญี่ปุ่น สารสีที่ได้รับการอนุมัติในตลาดบ้านเกิดของคุณอาจถูกห้าม จำกัด หรือต้องมีการรับรองเป็นชุดในสหรัฐอเมริกา นี่ไม่ใช่สิ่งที่คุณค้นพบที่ชายแดน — เป็นสิ่งที่คุณตรวจสอบก่อนที่จะปรุงสูตรสำหรับตลาดสหรัฐฯ ส่งรายการส่วนผสมของคุณมาที่ fdabridge.com/cosmetics

Desteğe mi ihtiyacınız var?

Doğru hizmeti seçmek için yardıma mı ihtiyacınız var?

Temel seçenekleri karşılaştırın ve ürün kategorinize uygun başvuru yolunu seçin.

Diğer içerikler

İlgili makaleler

Genel

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 Nis 2026

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

Devamını okuyun →
Genel

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 Mar 2026

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

Devamını okuyun →
Genel

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 May 2026

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

Devamını okuyun →