FDABridge
← Bloga dön
Genel

SPF και αντηλιακά: Ταξινόμηση OTC φαρμάκων στις ΗΠΑ

Τα αντηλιακά με SPF ταξινομούνται ως OTC φάρμακα στις ΗΠΑ. Τι σημαίνει αυτό για Έλληνες παραγωγούς.

FDABridge Regülasyon Ekibi1 Oca 20261 dk okuma

Στην ΕΕ τα αντηλιακά ταξινομούνται ως καλλυντικά. Στις ΗΠΑ όμως, ο FDA τα ταξινομεί ως OTC (Over-the-Counter) φάρμακα, διότι ισχυρίζονται προστασία από UV ακτινοβολία. Αυτή η διαφορά ταξινόμησης έχει σημαντικές επιπτώσεις για ελληνικές εταιρείες καλλυντικών.

Γιατί τα αντηλιακά είναι OTC drugs στις ΗΠΑ;

Κάθε προϊόν που ισχυρίζεται SPF protection ταξινομείται αυτόματα ως OTC drug. Αυτό σημαίνει ότι δεν αρκεί η εγγραφή MoCRA — απαιτείται εγγραφή φαρμακευτικής μονάδας, NDC αριθμός και Drug Facts label.

Εγκεκριμένα UV φίλτρα στις ΗΠΑ

Ο FDA εγκρίνει λιγότερα UV φίλτρα από την ΕΕ. Ορισμένα ευρωπαϊκά UV φίλτρα (Tinosorb, Mexoryl) δεν είναι εγκεκριμένα στις ΗΠΑ. Ελληνικά αντηλιακά μπορεί να χρειαστούν αλλαγή σύνθεσης.

Drug Facts Label

Αντί για Cosmetics Facts, τα αντηλιακά στις ΗΠΑ πρέπει να φέρουν Drug Facts panel με ενεργά συστατικά, σκοπό, χρήσεις, προειδοποιήσεις και οδηγίες.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge αξιολογεί αν τα αντηλιακά σας πληρούν τις απαιτήσεις OTC drug. Επισκεφθείτε fdabridge.com/drug.

Desteğe mi ihtiyacınız var?

Doğru hizmeti seçmek için yardıma mı ihtiyacınız var?

Temel seçenekleri karşılaştırın ve ürün kategorinize uygun başvuru yolunu seçin.

Diğer içerikler

İlgili makaleler

Genel

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Nis 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Devamını okuyun →
Genel

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Devamını okuyun →
Genel

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 May 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Devamını okuyun →