FDABridge
← Bloga dön
Genel

تصدير منتجات العناية بالبشرة من السعودية: الامتثال لمتطلبات FDA

دليل شامل لمصنّعي مستحضرات العناية بالبشرة في الرياض وجدة حول متطلبات الامتثال للسوق الأمريكي.

FDABridge Regülasyon Ekibi1 Oca 20262 dk okuma

تشهد صناعة العناية بالبشرة في المملكة العربية السعودية نمواً سريعاً مع ظهور علامات تجارية محلية في الرياض وجدة والدمام تستهدف الأسواق العالمية بما فيها السوق الأمريكي. يتطلب تصدير هذه المنتجات فهم متطلبات FDA وقانون MoCRA والفرق بين مستحضرات التجميل والأدوية.

تسجيل المنشأة وكشوف المنتجات وفق MoCRA

يجب على كل منشأة سعودية تصنّع مستحضرات العناية بالبشرة المصدّرة لأمريكا التسجيل لدى FDA عبر نظام Cosmetics Direct. كما يجب تقديم كشوف المنتجات (Product Listings) لكل منتج يشمل المكونات والفئة التجميلية. يجب تحديث هذه المعلومات سنوياً.

متطلبات الملصقات لمنتجات البشرة

يجب أن تتضمن ملصقات منتجات العناية بالبشرة: اسم المنتج بالإنجليزية، قائمة المكونات بترتيب INCI التنازلي، اسم وعنوان الشركة المسؤولة، الوزن الصافي، وأي تحذيرات مطلوبة. يجب أن تكون جميع المعلومات بالإنجليزية وقابلة للقراءة بوضوح.

ادعاءات المنتج وحدود التجميل

يجب أن تبقى ادعاءات المنتج ضمن حدود مستحضرات التجميل. ادعاءات مثل 'يرطب البشرة' و'ينظف المسام' مقبولة. لكن ادعاءات مثل 'يعالج حب الشباب' أو 'يزيل التجاعيد' أو 'يفتّح البشرة' تجعل المنتج دواءً وفق FDA.

FDABridge ودعم مصنّعي مستحضرات البشرة

تقدم FDABridge خدمات شاملة لمصنّعي العناية بالبشرة السعوديين تشمل التسجيل لدى MoCRA ومراجعة الملصقات وتقييم الادعاءات التسويقية. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Desteğe mi ihtiyacınız var?

Doğru hizmeti seçmek için yardıma mı ihtiyacınız var?

Temel seçenekleri karşılaştırın ve ürün kategorinize uygun başvuru yolunu seçin.

Diğer içerikler

İlgili makaleler

Genel

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 Nis 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Devamını okuyun →
Genel

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 Mar 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Devamını okuyun →
Genel

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 May 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Devamını okuyun →