FDABridge
← Bloga dön
Genel

الامتثال متعدد الفئات للمصنّعين الإماراتيين

كيف يدير المصنّعون الإماراتيون الامتثال عند تصدير أغذية وتجميل وأدوية.

FDABridge Regülasyon Ekibi1 Oca 20261 dk okuma

كثير من الشركات الإماراتية تنتج منتجات من فئات تنظيمية متعددة. شركة في دبي قد تنتج أغذية ومستحضرات تجميل ومعقمات يدين. كل فئة لها متطلبات تسجيل وامتثال مختلفة تماماً.

تسجيلات منفصلة

تسجيل غذائي يختلف عن تسجيل MoCRA الذي يختلف عن التسجيل الدوائي. قد تحتاج المنشأة الواحدة تسجيلين أو ثلاثة.

معايير CGMP المختلفة

CGMP الغذائية أقل صرامة من التجميلية التي أقل من الدوائية. إذا كانت المنشأة تنتج الفئات الثلاث، يجب الالتزام بأعلى معيار أو فصل الخطوط.

ملصقات مختلفة

Nutrition Facts للأغذية، مكونات INCI للتجميل، Drug Facts للأدوية OTC. الخلط يؤدي لمخالفات.

FDABridge وإدارة الامتثال المتعدد

تقدم FDABridge حزمة شاملة تغطي جميع التسجيلات في نقطة اتصال واحدة. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Desteğe mi ihtiyacınız var?

Doğru hizmeti seçmek için yardıma mı ihtiyacınız var?

Temel seçenekleri karşılaştırın ve ürün kategorinize uygun başvuru yolunu seçin.

Diğer içerikler

İlgili makaleler

Genel

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 Nis 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Devamını okuyun →
Genel

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 Mar 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Devamını okuyun →
Genel

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 May 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Devamını okuyun →